5-{[(叔丁基二甲基)甲硅烷基]氧基}戊-2-炔酸乙酯 | 90708-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-{[(叔丁基二甲基)甲硅烷基]氧基}戊-2-炔酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-ynoate
• 英文别名: Ethyl 5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pent-2-ynoate；ethyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-ynoate
• CAS: 90708-75-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃Si
• 分子量: 256.417
• InChiKey: BLQDDLXVSPMKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(叔丁基二甲基)甲硅烷基]氧基}戊-2-炔酸乙酯 在 Li 、 水 、 氯化铵 作用下， 生成 ethyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Sesterterpenoid（±）-palauolide的全合成

  摘要：

  3，6-二甲基环己-2-烯酮（2）转变成酯类萜（±）-palauolide（1）的过程是通过17个步骤的反应序列完成的。

  DOI：

  10.1039/c39870001342
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 甲基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 5-{[(叔丁基二甲基)甲硅烷基]氧基}戊-2-炔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类 (±)-palauolide 的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了抗菌的、结构上不寻常的 sesterterpenoid (±)-palauolide (1) 的全合成。3,6-二甲基-2-环己烯-1-one (4) 的亚甲基环己烷环化得到比例为 94:6 的双环酮 7 和 9 的混合物。通过五步反应序列，实现了该混合物向二酰胺磷酯46的立体选择性转化。在 MeNH2 中用 Li 还原 46 得到双环物质 47，它很容易在七个步骤中转化为 α,β-不饱和醛 54。使用试剂 56 对 54 进行 Julia 烯烃合成，得到呋喃 58。 58 提供了 (±)-帕劳内酯 (1)。

  DOI：

  10.1139/v94-023

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URÉE OU SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CE DERNIER
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2016189877A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a urea compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has a formyl peptide receptor like 1 (hereinafter may be abbreviated as FPRL1) agonist effect, a pharmaceutical composition containing the urea compound or the pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof. It has been found that a urea derivative represented by the general formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof has a superior FPRL1 agonist effect. Compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof is highly useful for treatment, prevention, or suppression of inflammatory diseases, chronic airway diseases, cancers, septicemia, allergic symptoms, HIV retrovirus infection, circulatory disorders, neuroinflammation, nervous disorders, pains, prion diseases, amyloidosis, immune disorders and the like.

  本发明提供了一种尿素化合物或其药理学上可接受的盐，具有类似甲酰肽受体1（以下简称为FPRL1）的激动剂作用，含有该尿素化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物，以及其药用。已发现下述一般式（I）所代表的尿素衍生物或其药理学上可接受的盐具有优越的FPRL1激动剂作用。化合物（I）或其药理学上可接受的盐对于治疗、预防或抑制炎症性疾病、慢性气道疾病、癌症、败血症、过敏症状、HIV逆转录病毒感染、循环障碍、神经炎症、神经障碍、疼痛、朊病、淀粉样变性、免疫障碍等方面非常有用。
• THIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2119719A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The present invention relates to a thiazepine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent effect of inhibiting 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. A thiazepine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like; R2 represents a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 halogenated alkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R4 represents a C6-C10 aryl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group a or a heterocyclic group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group a; Substituent Group a consists of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C6-C10 aryl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group b, and so forth; Substituent Group b consists of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 halogenated alkyl group, and so forth.

  本发明涉及一种噻吩啶衍生物或其药理学上可接受的盐，具有优异的抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型的作用。具有通式（I）的噻吩啶衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R2代表C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或类似物；R3代表氢原子或C1-C6烷基；R4代表可能被1至5个独立选择自取代基团a的基团取代的C6-C10芳基，或可能被1至3个独立选择自取代基团a的基团取代的杂环基团；取代基团a由卤原子、C1-C6烷基、可能被1至5个独立选择自取代基团b的基团取代的C6-C10芳基等组成；取代基团b由卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基等组成。
• Ruthenium-catalyzed [2+2] cycloaddition reactions of a 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene with unsymmetrical alkynes
  作者：Robin Durham、Jérémie Mandel、Nicolas Blanchard、William Tam

  DOI：10.1139/v11-135

  日期：2011.12

  Ruthenium-catalyzed [2+2] cycloaddition reactions of a 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene with unsymmetrical alkynes were investigated. Yields of up to 90% were obtained though regioselectivity was modest. Select cycloadducts could be separated and used to access a highly functionalized [3.2.0] bicyclic structure through reductive cleavage of the N–O bond. These ring-opened products displayed a chemical exchange phenomenon in 1D carbon NMR and required characterization by 2D NMR techniques.

  钌催化的2-氧-3-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯与非对称炔烃的[2+2]环加成反应进行了研究。尽管区域选择性较低，但产率高达90%。可分离选择性环加成产物，并通过还原性断裂N-O键来获得高度官能化的[3.2.0]双环结构。这些环开放产物在1D碳核磁共振中显示了化学交换现象，并需要通过2D核磁共振技术进行表征。
• Custom synthesis of substituted butenolides, dihydropyranones, and α-E-alkylidenelactones via alkenylalumination
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Debarshi Pratihar、Garrett Garner、B. China Raju

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.103

  日期：2011.9

  trifluoroacetic acid lactonizes to furnish α-acetoxyalkyl butenolides (n = 1) and dihydropyranones (n = 2) in 40% overall yield. Conjugate addition to these lactenones and concurrent acetate elimination constitute a general and stereospecific synthesis of the corresponding α-E-alkylidene lactones.

  与醛的Alkenylalumination [α-（乙氧基羰基）-β-（吨-butyldimethylsilyloxyalkyl）烯基]二异丁基铝，得到相应的α- Ž -烷叉基-β'-羟基酯，其在保护和用三氟乙酸处理lactonizes到配料中α-acetoxyalkyl丁烯内酯（n  = 1）和二氢吡喃酮（n  = 2），总产率为40％。这些内酯的共轭加成和同时消除乙酸盐构成了相应的α- E-亚烷基内酯的一般和立体有择合成。