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Ethanone, 1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethanone, 1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-
英文别名
1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-phenyltriazol-4-yl]ethanone
Ethanone, 1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-化学式
CAS
——
化学式
C12H10N6O2
mdl
——
分子量
270.25
InChiKey
PTKXATNODFCVHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-amine1-苯基-1,3-丁二酮potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到[1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl](phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Azido-1,2,5-oxadiazoles in reactions with 1,3-dicarbonyl compounds
    摘要:
    The 1,3-dipolar cycloaddition of azido-1,2,5-oxadiazoles (azidofurazans) to dicarbonyl compounds was studied, and a new procedure for the synthesis of 4-R-3-(4-R-1-5-R-2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles was proposed.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n04abeh001589
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