摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-丁基-4H-1,2,4-噻唑-3,4-二胺 | 98275-29-7

中文名称
5-丁基-4H-1,2,4-噻唑-3,4-二胺
中文别名
5-丁基-4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺
英文名称
3-Butyl-4.5-diamino-1.2.4-triazol
英文别名
5-butyl-[1,2,4]triazole-3,4-diamine;5-butyl-4H-1,2,4-triazole-3,4-diamine;5-butyl-1,2,4-triazole-3,4-diamine
5-丁基-4H-1,2,4-噻唑-3,4-二胺化学式
CAS
98275-29-7
化学式
C6H13N5
mdl
——
分子量
155.203
InChiKey
DROZROPPZFQUNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183.5-185.0 °C
  • 沸点:
    373.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9f3239b8ab5eef3eb7f5d996ee4c3950
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氨基胍盐酸盐正戊酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 5-丁基-4H-1,2,4-噻唑-3,4-二胺
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic inhibitors of cysteine proteases, the pharmaceutical compositions thereof and their therapeutic applications
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,它们的制备过程以及它们的治疗用途,其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw如权利要求1所定义。
    公开号:
    EP1918292A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL TETRACYCLIC INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:GUEDAT Philippe
    公开号:US20080103149A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use wherein R3, R4, R5, R6, Y, Het1, T, U, V, W, X, Ru, Rv and Rw are as defined in claim 1
    本发明涉及公式(I)的新化合物,它们的制备过程以及它们的治疗用途,其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw的定义如权利要求1所述。
  • Inhibitors of cysteine proteases, the pharmaceutical compositions thereof and their therapeutic applications
    申请人:Hybrigenics S.A.
    公开号:EP1798232A1
    公开(公告)日:2007-06-20
    The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use, as inhibitors of cysteine proteases.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,它们的制备过程以及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗用途。
  • INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:Hybrigenics S.A.
    公开号:EP1963328B1
    公开(公告)日:2013-10-30
  • Novel Inhibitors of Cysteine Proteases, the Pharmaceutical Compositions Thereof and their Therapeutic Applications
    申请人:Guedat Philippe
    公开号:US20090181972A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.
  • Tetracyclic inhibitors of cysteine proteases, the pharmaceutical compositions thereof and their therapeutic applications
    申请人:Hybrigenics S.A.
    公开号:EP1918292A1
    公开(公告)日:2008-05-07
    The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use wherein R3, R4, R5, R6, Y, Het1, T, U, V, W, X, Ru, Rv and Rw are as defined in claim 1
    本发明涉及公式(I)的新化合物,它们的制备过程以及它们的治疗用途,其中R3、R4、R5、R6、Y、Het1、T、U、V、W、X、Ru、Rv和Rw如权利要求1所定义。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺