N'-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamimidothioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N'-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamimidothioic acid
• 化学式: C₅H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00463412
• 分子量: 147.24
• InChiKey: XRBASCIKRNFZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamimidothioic acid 、 2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(1-bromo-2-oxoethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 在 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以a yellow froth (15 g) is obtained的产率得到2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-[2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiazol-5-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  新的头孢菌素衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是杂环、苯基、对羟基苯基、苯氧基或二氯苯基硫基基团，R.sub.2是氢原子，或R.sub.1是苯基或对羟基苯基，R.sub.2是氨基基团，R.sub.3是氢、苯基、取代苯基、烷基硫或取代氨基或结构为--A--R'.sub.3的基团，其中A是--CH.sub.2--、--NH--或--NHCO--，R'.sub.3是取代吡啶基团，R是羧基团或羧酸盐基团，如果R.sub.3是--AR'.sub.3基团，则X是硫或氧原子，所述烷基基团或基团在其D、L和D、L形式中包含1至4个碳原子，其中存在这些形式，它们的盐是狭谱抗菌剂，对革兰氏阳性菌有活性。

  公开号：

  US04496560A1