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N-Acetyl-4-methoxy-N-alpha-dimethylbenzenepropanamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Acetyl-4-methoxy-N-alpha-dimethylbenzenepropanamine
英文别名
N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-yl]acetamide
N-Acetyl-4-methoxy-N-alpha-dimethylbenzenepropanamine化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
SVTKCNGJHDBYIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Acetyl-4-methoxy-N-alpha-dimethylbenzenepropanamine 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇异丙醇 为溶剂, 20.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 33.0h, 生成 (R)-6-hydroxy-8-(1-hydroxy-2-((4-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-yl)amino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物评价的8-(2-氨基-1-羟乙基)-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-一衍生物作为有效的β2-肾上腺素受体激动剂。
    摘要:
    提出了一系列具有2-(1-氨基-1-羟乙基)-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物(R)-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用,EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中,它的起效时间为3.5分钟,作用时间超过12小时。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2019.115178
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物评价的8-(2-氨基-1-羟乙基)-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-一衍生物作为有效的β2-肾上腺素受体激动剂。
    摘要:
    提出了一系列具有2-(1-氨基-1-羟乙基)-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物(R)-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用,EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中,它的起效时间为3.5分钟,作用时间超过12小时。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2019.115178
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