1-(3-chloro-1-phenylpropyl)-1H-indole | 871351-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-1-phenylpropyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(3-chloro-1-phenyl-propyl)-1H-indole；1-(3-chloro-1-phenylpropyl)indole
• CAS: 871351-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN
• 分子量: 269.774
• InChiKey: GWJGECXRLOKBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-1-phenylpropyl)-1H-indole 、 甲胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1[3-(1H-indol-1-yl)-3-phenyl-propyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITOR
  [FR] 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA REABSORPTION DE LA MONOAMINE

  摘要：

  式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此处定义，包含它们的药物组合物以及使用它们制备治疗抑郁症或焦虑症药物的方法。

  公开号：

  WO2005118539A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-1-phenylpropyl)indoline 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-(3-chloro-1-phenylpropyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化N-杂环的好氧脱氢素

  摘要：

  报道了N杂环有氧脱氢的催化方法。在大多数情况下，使用催化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）作为唯一的添加剂，可以从二氢吲哚中高效地获得吲哚。进一步的研究表明，NHPI和铜的催化体系得到改进，可用于制备其他杂芳族化合物，例如喹啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000767

文献信息

• 一种N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的空气氧化制备吲哚类化合物的方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111909074A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种非过渡金属催化的空气氧化制备吲哚类化合物的方法。该方法使用廉价的N‑羟基邻苯二甲酰亚胺作为催化剂，以空气作为氧化剂，在有机溶剂中进行吲哚啉化合物的氧化，实现吲哚类化合物的合成。本发明方法反应操作简单，反应成本低，产率高，具有条件温和，无重金属污染等优点。
• 3-amino-1-arylpropyl indoles as monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20060025467A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  化合物I的公式：或其药物可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• Cu-catalyzed aerobic oxidative dehydrogenation of tertiary indolines to indoles using azo/hydrazide redox
  作者：Santanu Maiti、Jun Soo Kim、Jinho Kim

  DOI：10.1039/d3nj05172b

  日期：——

  reactions and dehydrogenations. However, the azo compounds or their corresponding hydrazides have never been investigated in the catalytic dehydrogenation of tertiary amines. Herein, we report a co-catalytic system using CuCl, 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP), and 2-(4-nitrophenyl)hydrazine-1-carboxylate for the aerobic oxidative dehydrogenation of tertiary indolines to their corresponding indoles.

  偶氮化合物用途广泛，用途广泛。它们是光延反应和脱氢反应中的关键试剂。然而，偶氮化合物或其相应的酰肼从未在叔胺催化脱氢中进行过研究。在此，我们报道了一种使用 CuCl、4-(二甲基氨基)吡啶 (DMAP) 和 2-(4-硝基苯基)肼-1-羧酸酯的共催化系统，用于将叔吲哚啉有氧氧化脱氢为其相应的吲哚。
• 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITOR
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1756054A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7863305B2
  申请人：——

  公开号：US7863305B2

  公开（公告）日：2011-01-04