(1R,5S,7R)-3-benzyl-2-oxo-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid methyl ester | 357669-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R,5S,7R)-3-benzyl-2-oxo-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-benzyl-5-phenyl-2-oxo-(1R,5S,7R)-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-exo-carboxylate；methyl (1R,5S,7R)-3-benzyl-2-oxo-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylate
• CAS: 357669-64-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: GLDVLTQKQCKTJV-MBOZVWFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7R)-3-benzyl-2-oxo-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid methyl ester 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(1S,5S,7R)-3-benzyl-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酒石酸和α-氨基苯乙酮衍生的对映体纯的双环γ/δ-氨基酸（BTKa）的合成

  摘要：

  通过酒石酸衍生物和α-氨基苯乙酮的组合，然后反式缩醛化，可以合成具有3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的新型对映体纯γ/δ-氨基酸过程。这种氨基酸具有刚性骨架，并在支架的3、5和7位带有取代基，可以在有机和拟肽合成中找到不同的应用。研究了两种不同的合成策略，其中一种允许以毫克为单位的氨基酸制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01297-8
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(methoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 silica gel 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (1R,5S,7R)-3-benzyl-2-oxo-5-phenyl-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酒石酸和α-氨基苯乙酮衍生的对映体纯的双环γ/δ-氨基酸（BTKa）的合成

  摘要：

  通过酒石酸衍生物和α-氨基苯乙酮的组合，然后反式缩醛化，可以合成具有3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的新型对映体纯γ/δ-氨基酸过程。这种氨基酸具有刚性骨架，并在支架的3、5和7位带有取代基，可以在有机和拟肽合成中找到不同的应用。研究了两种不同的合成策略，其中一种允许以毫克为单位的氨基酸制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01297-8

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO NEUROTROPHINES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AUX NEUROTROPHINES
  申请人：GUARNA ANTONIO

  公开号：WO2004000324A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention refers to pharmaceutical preparations including as active compounds 3-aza-bicyclo[3.2.1]octane derivatives of general formula (I) and/or their dimers of general formula (II) and (III) acting as agonists of human neurotrophines. Therefore, such compounds of formula (I), (II) and (III) are useful for treatment of diseases in which the neurotrophine functions are involved in defect, particularly of Nerve Growth Factor (NGF), such as neurodegenerative diseases of central nervous system (CNS), acquired immundeficiency due to a reduced NGF biodisponibility, or morbous conditions in which the stimulus of neoangiogenesis process is convenient.

  本发明涉及包含作为活性化合物的3-aza-bicyclo[3.2.1]辛烷衍生物的药物制剂，其通用式为(I)，以及其通用式为(II)和(III)的二聚体，作为人类神经营养因子的激动剂。因此，通式(I)、(II)和(III)的这些化合物对于治疗神经营养因子功能缺陷相关的疾病非常有用，尤其是神经生长因子（NGF）缺陷，例如中枢神经系统（CNS）的神经退行性疾病、由于NGF生物可用性降低而导致的获得性免疫缺陷，或者在其中新生血管生成过程的刺激是方便的病态条件。
• Synthesis of a new enantiopure bicyclic γ/δ-amino acid (BTKa) derived from tartaric acid and α-amino acetophenone
  作者：Antonio Guarna、Ilaria Bucelli、Fabrizio Machetti、Gloria Menchi、Ernesto G Occhiato、Dina Scarpi、Andrea Trabocchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01297-8

  日期：2002.12

  The synthesis of a novel enantiopure γ/δ-amino acid having the 3-aza-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane structure was realized by the combination of tartaric acid derivatives and α-amino acetophenone followed by a trans-acetalisation process. This amino acid, which has a rigid skeleton and carries substituents at the 3, 5 and 7 positions of the scaffold, could find different applications in organic and

  通过酒石酸衍生物和α-氨基苯乙酮的组合，然后反式缩醛化，可以合成具有3-氮杂-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的新型对映体纯γ/δ-氨基酸过程。这种氨基酸具有刚性骨架，并在支架的3、5和7位带有取代基，可以在有机和拟肽合成中找到不同的应用。研究了两种不同的合成策略，其中一种允许以毫克为单位的氨基酸制备。