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(E)-1-hydroxyhexadec-7-en-4-one | 1261064-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-hydroxyhexadec-7-en-4-one
英文别名
——
(E)-1-hydroxyhexadec-7-en-4-one化学式
CAS
1261064-32-7
化学式
C16H30O2
mdl
——
分子量
254.413
InChiKey
ZYFRGUUHRWNAFM-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(pent-4-yn-1-yloxy)undec-1-ene 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ClAuP(C6F5)3] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以77%的产率得到(E)-1-hydroxyhexadec-7-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Synthesis of γ-Hydroxyketones from 5-Allyloxy-1-ynes
    摘要:
    The Au(I)-catalyzed reactions of 5-allyloxy-1-ynes gave various gamma-hydroxyketones, via a hydration-terminated domino sequence involving sigmatropic allyl migration as the key event. Moreover, the scope of the sigmatropic allyl transfer was systematically determined.
    DOI:
    10.1021/jo102005x
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Synthesis of γ-Hydroxyketones from 5-Allyloxy-1-ynes
    作者:Jae Youp Cheong、Donghong Im、Miryeong Lee、Wontaeck Lim、Young Ho Rhee
    DOI:10.1021/jo102005x
    日期:2011.1.7
    The Au(I)-catalyzed reactions of 5-allyloxy-1-ynes gave various gamma-hydroxyketones, via a hydration-terminated domino sequence involving sigmatropic allyl migration as the key event. Moreover, the scope of the sigmatropic allyl transfer was systematically determined.
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