4-[1-(4-Nitrophenyl)ethylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-Nitrophenyl)ethylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄
• 分子量: 308.293
• InChiKey: RXPYALJOCZDNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 4-[1-(4-Nitrophenyl)ethylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 在 N-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-N''-[（8α，9S）-6''-甲氧基七氢呋喃-9-基]脲 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以71%的产率得到(R)-N-(4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-6-phenyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  原位生成的二烯的有机催化不对称杂Diels-Alder反应：获得具有CF3取代的四级立体中心的α，β-不饱和δ-内酯。

  摘要：

  首次报道了亚烷基a内酯衍生的二烯与三氟甲基芳基酮之间的手性双官能尿素催化的不对称直接杂Diels-Alder反应。直接的异狄尔斯-阿尔德反应和随后的开环导致以CF 3取代的季立体中心为特征的致密官能化的α，β-不饱和δ-内酯，具有高收率和优异的对映选择性。该方法在一定范围的基材上兼容。此外，扩大反应规模，并将α，β-不饱和δ-内酯转化为装饰有三氟甲基化甲醇官能度的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03076

文献信息

• 一种3-氨基4-羟基咔唑类化合物、制备方法及应用
  申请人：台州学院

  公开号：CN113402446B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明公开一种制备3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物、制备方法及应用。所述化合物的结构式如下：本发明可以制备一种3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，本发明的优势在于：首次合成3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，原料容易制备，反应条件温和，操作简便，不需要金属催化剂。本发明所述化合物可以用于制备一类有机发光材料核心结构和潜在药物活性分子。