Ethyl 2-fluoro-1H-imidazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-fluoro-1H-imidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₆H₇FN₂O₂
• 分子量: 158.13
• InChiKey: UXHRPGZSBPWCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-fluoro-1H-imidazole-5-carboxylate 生成 triethyl 1,3,6,8,11,13-hexazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene-4,9,14-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TAKEUCHI Y.; KIRK K. L.; COHEN L. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4243-4246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ETOMIDATE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20180297958A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention discloses an etomidate derivative of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition and a kit comprising the same, as well as intermediates and methods for preparing the same, and use thereof. The etomidate derivative of the present invention not only has good anesthetic activity, rapid onset, and short duration of action, but also shows little inhibition to the secretion of corticosteroids in animals, and therefore has both favorable anesthetic effect and safety profiles.

  本发明揭示了一种公式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶体或溶剂化物，以及包含它们的制药组合物和工具箱，还包括制备它们的中间体和方法，以及它们的用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅具有良好的麻醉活性，快速起效和短暂作用时间，而且对动物的皮质类固醇分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。
• Etomidate derivative and intermediate, preparation method and use thereof
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10392352B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention discloses an etomidate derivative of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition and a kit comprising the same, as well as intermediates and methods for preparing the same, and use thereof. The etomidate derivative of the present invention not only has good anesthetic activity, rapid onset, and short duration of action, but also shows little inhibition to the secretion of corticosteroids in animals, and therefore has both favorable anesthetic effect and safety profiles.

  本发明公开了一种式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶型或溶解物，一种药物组合物和包含其的试剂盒，以及制备其的中间体和方法及其用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅麻醉活性好、起效快、作用时间短，而且对动物体内皮质类固醇的分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。
• TAKEUCHI Y.; KIRK K. L.; COHEN L. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4243-4246
  作者：TAKEUCHI Y.、 KIRK K. L.、 COHEN L. A.

  DOI：——

  日期：——