2,2-dimethyl-1-ethoxycarbonylspiro<2.4>hept-4,6-diene | 53018-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-ethoxycarbonylspiro<2.4>hept-4,6-diene
• 英文别名: 2,2-dimethylspiro<2,4>hepta-4,6-diene-1-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2,2-Dimethylspiro[2.4]hepta-4,6-diene-1-carboxylate
• CAS: 53018-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WPPYYIURNMCARZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-ethoxycarbonylspiro<2.4>hept-4,6-diene 、 二氯乙酰氯 生成 ethyl (1R,1'R,4R,5S)-7,7-dichloro-2',2'-dimethyl-6-oxospiro[bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-4,3'-cyclopropane]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TOLSTIKOV, G. A.;XALILOV, L. M.;NAZIMOVA, N. V.;KOLCHIN, O. A.;VASILEVA, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2105-2113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 (乙氧基羰基甲基)二甲基溴化硫鎓 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2,2-dimethyl-1-ethoxycarbonylspiro<2.4>hept-4,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Sulfur ylides. 4. Cyclopropanation of fulvenes by ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate under interphase catalysis conditions

  摘要：

  The reaction was studied of fulvenes with ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate generated under interphase catalysis conditions from the sulfonium salt [MeS+CH2-CO2Et)]Br- by the action of 85% KOH in the presence of triethylbenzylammonium chloride.

  DOI：

  10.1007/bf00962390

文献信息

• Insecticidal esters of spiro carboxylic acids
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04045469A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Described are certain spiro carboxylic acids and their allethrolone esters. The esters of these acids possess unique insecticidal properties and are useful as such in home, garden and agricultural applications.

  描述了某些螺环羧酸及其醇酯。这些酸的酯具有独特的杀虫性能，并可在家庭、花园和农业应用中使用。
• Kinetics of the cyclopropanation of 6,6-dimethylfulvene by ethyl(dimethylsulfuranylidene)acetate
  作者：G. A. Tolstikov、F. Z. Galin、V. N. Iskandarova、V. D. Komissarov

  DOI：10.1007/bf00953255

  日期：1986.3
• TOLSTIKOV, G. A.;XALILOV, L. M.;NAZIMOVA, N. V.;KOLCHIN, O. A.;VASILEVA, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2105-2113
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、XALILOV, L. M.、NAZIMOVA, N. V.、KOLCHIN, O. A.、VASILEVA, +

  DOI：——

  日期：——
• AXMETVALEEV, R. R.;MIFTAXOV, M. S.;TOLSTIKOV, G. A., SINTEZ I ISSLED. PROSTAGLANDINOV, MINSK,(1989) S. 46
  作者：AXMETVALEEV, R. R.、MIFTAXOV, M. S.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;GALIN, F. Z.;ISKANDAROVA, V. N.;LAKEEV, S. N.;SPIRIXIN, +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1373-1377
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、GALIN, F. Z.、ISKANDAROVA, V. N.、LAKEEV, S. N.、SPIRIXIN, +

  DOI：——

  日期：——