5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-9-isopropylidene-1,4-methanonaphthalene | 111221-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-9-isopropylidene-1,4-methanonaphthalene
• 英文别名: 1,4-dihydro-9-isopropylidene-5,8-dimethoxy-1,4-methanonaphthalene；3,6-Dimethoxy-11-propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 111221-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: HPQIDDUNGWBTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-9-isopropylidene-1,4-methanonaphthalene 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以300 mg的产率得到9-异亚丙基-1,4-二甲氧基-苯并降冰片烯
  参考文献：
  名称：

  Buttrus, Nabeel H.; Cornforth, Sir John; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 851 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-9-isopropylidene-1,4-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Buttrus, Nabeel H.; Cornforth, Sir John; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 851 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Larry W. Hertel、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm、Mark A. Beno、Gary G. Christoph

  DOI：10.1021/ja00414a014

  日期：1981.12
• Buttrus, Nabeel H.; Cornforth, Sir John; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 851 - 858
  作者：Buttrus, Nabeel H.、Cornforth, Sir John、Hitchcock, Peter B.、Kumar, Ashok、Stuart, Alan S.

  DOI：——

  日期：——