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5-三甲基甲硅烷基庚-5-烯酸 | 84453-99-6

中文名称
5-三甲基甲硅烷基庚-5-烯酸
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-Trimethylsilanyl-hept-5-enoic acid
英文别名
5-(Trimethylsilyl)hept-5-enoic acid;5-trimethylsilylhept-5-enoic acid
5-三甲基甲硅烷基庚-5-烯酸化学式
CAS
84453-99-6
化学式
C10H20O2Si
mdl
——
分子量
200.353
InChiKey
KMPXKAHTGGIOBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-三甲基甲硅烷基庚-5-烯酸三氯化铝草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (E)-2-ethylidenecyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    乙烯基硅烷的分子内酰化。一种新颖的合成四至六元碳环系统的通用方法及其区域化学特征
    摘要:
    描述了间-三甲基甲硅烷基-间链烯酰氯的分子内酰化(m = 4和5),其根据底物结构提供预期的α-亚烷基环烯酮和/或意外的环烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81530-0
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文献信息

  • Intramolecular acylation of vinylic silanes. A novel, general approach for the synthesis of four- to six-membered carbocyclic systems and its regiochemical features
    作者:Kōichi Mikami、Naoyuki Kishi、Takeshi Nakai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81530-0
    日期:1983.1
    Intramolecular acylations of m-trimethylsilyl-m-alkenoyl chlorides (m = 4 and 5) are described which afford the expected α-alkylidenecycloalkanone and/or the unexpected cycloalkenone, depending upon the substrate structure.
    描述了间-三甲基甲硅烷基-间链烯酰氯的分子内酰化(m = 4和5),其根据底物结构提供预期的α-亚烷基环烯酮和/或意外的环烯酮。
  • Vinylsilane-terminated cycloacylation: A general synthetic approach to four- to six-membered cyclic ketones and its regiochemical features
    作者:Naoyuki Kishi、Koichi Mikami、Takeshi Nakai
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91006-3
    日期:1991.9
    Intramolecular acylations of m-trimethylsilyl-m-alkenoyl chlorides (m = 4 and 5) are described which afford the expected alpha-alkylidenecycloalkanone and/or the unexpected cycloalkenone, depending markedly upon the substitution pattern on the vinylsilane moiety and/or the chain length (m).
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