1-Chloro-5-phenyltetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Chloro-5-phenyltetrazole
• 化学式: C₇H₅ClN₄
• 分子量: 180.59
• InChiKey: INSPHFWYNFSLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-5-phenyltetrazole 、 苯 生成 1,4-二氯-1,4-二苯基-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  GALLAGHER T. C.; SASSE M. J.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 9, 419-420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the Semisynthesis of Deserpidine
  申请人：Fontana Gabriele

  公开号：US20080242864A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to an efficient procedure for the synthesis of deserpidine (Ia), starting from reserpic acid lactone (II) via the intermediate 11-O-demethyl reserpic acid lactone (III).

  本发明涉及一种从雷塞匹酸内酯（II）经过中间体11-O-去甲基雷塞匹酸内酯（III）开始合成雷塞匹定（Ia）的高效程序。
• [EN] A PROCESS FOR THE SEMISYNTHESIS OF DESERPIDINE<br/>[FR] PROCEDAIENT POUR LA SYNTHESE DE LA DESERPIDINE
  申请人：INDENA SPA

  公开号：WO2005095394A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to an efficient procedure for the synthesis of deserpidine (Ia), starting from reserpic acid lactone (II) via the intermediate 11-O-demethyl reserpic acid lactone (III).

  本发明涉及一种从雷色匹酸内酯（II）经过中间体11-去甲基雷色匹酸内酯（III）合成去雷色匹定（Ia）的高效程序。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198982A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Zearalanol derivatives with anabolic activity
  申请人：MALLINCKRODT VETERINARY, INC.

  公开号：EP0312353A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  The present invention is directed to compounds for administration to animals as anabolic agents to increase growth rate having the formula (I) wherein R₁ is hydrogen, or a lower alkyl; R₂ is hydrogen, or an alkyl; R₃ is keto, hydroxyl, ketal, or an ester; and R₄ is hydrogen, lower alkyl, amino, or hydroxyl. Such compounds are relatively non-hormonal and possess little anti-microbial activity.

  本发明涉及作为同化制剂用于动物以提高生长速度的化合物，其式为(I) 其中 R₁ 是氢或低级烷基；R₂ 是氢或烷基；R₃ 是酮、羟基、缩酮或酯；R₄ 是氢、低级烷基、氨基或羟基。 这类化合物相对来说不含激素，而且几乎不具有抗微生物活性。
• Aufhell- und/oder Färbemittel mit Tetrazolen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1859782A1

  公开（公告）日：2007-11-28

  Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.-% mindestens eines Tetrazols. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.

  用于淡化和/或着色角蛋白纤维（尤其是人类头发）的性能增强剂和刺激性降低剂，按其重量计，含有 0.001 至 15%（按重量计）的至少一种四氮唑。最好还含有 0.001 至 5%（按重量计）的一种或多种氧化染料前体和/或直接染料。

表征谱图