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1-Hydroxy-2,4-dimethylpyrrole
1-Hydroxy-2,4-dimethylpyrrole | 1620237-64-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-2,4-dimethylpyrrole
英文别名
1-hydroxy-2,4-dimethylpyrrole
CAS
1620237-64-0
化学式
C
6
H
9
NO
mdl
——
分子量
111.144
InChiKey
YIDKWXLGUNISRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
25.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-methylene-cyclopropyl)-ethanone oxime
在
四甲基乙二胺
、 magnesium chloride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成 3,5-dimethyl-6H-[1,2]oxazine 、 3,5-dimethyl-2H-[1,2]oxazine 、
1-Hydroxy-2,4-dimethylpyrrole
参考文献:
名称:
通过亚甲基环丙基Hy和肟的重排形成的二氮杂二烯和恶二二烯的计算和13 C研究
摘要:
报道了通过亚甲基环丙基1的重排获得的先前报道的二氮杂二烯的计算和进一步的实验研究。在CCSD(T)/ cc-pVTZ // B3LYP / 6-31G(d)的理论水平上进行的计算表明,最初报告的产品3如果形成,则会经历快速的电环开环,因此在低于反应条件。基于此计算预测,对先前归因于3的13 C NMR光谱的进一步分析导致结构3对其N-甲苯磺酰基氨基吡咯结构异构体11的修订。同样,结构8,在肟6的重排中形成,被修改为N-羟基吡咯12。
DOI:
10.1021/ol501710m
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