1-neopentyl-2-phenylaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-neopentyl-2-phenylaziridine
• 英文别名: 1-(2,2-dimethylpropyl)-2-phenylaziridine
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: TYDVEYXTUHANMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-neopentyl-2-phenylaziridine 在 amine functionalized MCM-41 (25 wtpercent) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以98%的产率得到1-neopentyl-2-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  胺功能化的MCM-41是一种绿色高效有效的异质催化剂，用于从CO 2和氮丙啶类区域选择性合成5-芳基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  共价连接的胺官能化MCM-41催化剂被研究为一种高效，多相和可循环利用的催化剂，用于偶联二氧化碳（CO 2）和氮丙啶，在温和和无溶剂的条件下，对5-芳基-2-恶唑烷酮具有高转化率和极佳的区域选择性。 。各种反应参数（例如温度，时间和CO 2）的影响研究了使用胺官能化的MCM-41催化剂合成5-芳基-2-恶唑烷酮的压力。将优化的方案应用于各种1-烷基-2-芳基氮丙啶，以良好的收率和优异的区域选择性产生相应的5-芳基-2-恶唑烷酮。胺官能化的MCM-41催化剂通过FT-IR，TG / DTA，高低角XRD和固态29 Si CPMAS NMR分析进行了表征。此外，在所述反应条件下，催化剂有效地循环了五个连续循环而没有催化活性和选择性的任何显着损失。易于获得的试剂，温和的反应条件和有效的催化剂可回收性使该方案简单，方便，实用且对环境友好。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.10.011

文献信息

• State-of-the-art catechol porphyrin COF catalyst for chemical fixation of carbon dioxide via cyclic carbonates and oxazolidinones
  作者：Vitthal Saptal、Digambar Balaji Shinde、Rahul Banerjee、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c6cy00362a

  日期：——

  A highly porous, crystalline catechol porphyrin COF was synthesized and applied as an organocatalyst for the chemical fixation of carbon dioxide to synthesize value-added chemicals such as cyclic carbonates and oxazolidinones under solvent-free and transition-metal-free conditions. The high surface area and the functionalities of the COF catalyst act synergistically to activate the starting material

  合成了一种高度多孔的邻苯二酚卟啉晶体，并将其用作有机催化剂，用于二氧化碳的化学固定，以在无溶剂和无过渡金属的条件下合成增值化学品，例如环状碳酸酯和恶唑烷酮。COF催化剂的高表面积和功能性协同作用以活化原料。2,3-DhaTph在二氧化碳的大气压下对环状碳酸酯表现出出色的活性。另外，该催化体系本质上是可回收的，并且比以前报道的有机催化剂提供更高的营业额。
• N-Heterocyclic Olefins as Robust Organocatalyst for the Chemical Conversion of Carbon Dioxide to Value-Added Chemicals
  作者：Vitthal B. Saptal、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/cssc.201600467

  日期：2016.8.9

  activity of N‐heterocyclic olefins (NHOs) as a newly emerging class of organocatalyst is investigated for the chemical fixation of carbon dioxide through reactions with aziridines to form oxazolidinones and the N‐formylation of amines with polymethylhydrosiloxane (PMHS) or 9‐borabicyclo[3.3.1]nonane (9‐BBN) as the reducing agent under mild conditions. The exocyclic carbon atoms of NHOs are highly nucleophilic

  在本报告中，研究了N-杂环烯烃（NHOs）作为新兴的一类有机催化剂的活性，该方法通过与氮丙啶反应形成恶唑烷酮和胺与聚甲基氢硅氧烷（PMHS）的N-甲酰化反应来化学固定二氧化碳。在温和条件下使用9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）作为还原剂。由于两个氮原子的供电子能力，NHOs的环外碳原子具有高度亲核性。NHO的这种高度亲核性激活了CO 2分子，形成了两性离子NHO-羧酸盐（NHO-CO 2）加合物，该化合物在甲酰化反应以及氮丙啶的羧基化反应生成恶唑烷酮中均具有活性。