5-丙基[1,3,4]噻二唑-2-胺 | 39223-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丙基[1,3,4]噻二唑-2-胺
• 中文别名: 5-丙基-[1,3,4]噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-5-propyl-1,3,4-thiadiazole；5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine；2-amino-5-n-propyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 39223-04-6
• 化学式: C₅H₉N₃S
• mdl: MFCD00466387
• 分子量: 143.213
• InChiKey: NLQURINLKRAGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  277.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙基[1,3,4]噻二唑-2-胺 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 N-[3-[4-((2S,6R)-2,6-Dimethyl-piperidin-1-yl)-but-2-ynyl]-5-propyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2Z)-ylidene]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Muhi-Eldeen; Hadi; Al-Shamma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(propyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-butyramide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-丙基[1,3,4]噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Beitrag zur Synthese von Aminothiodiazolen und den entsprechenden Sulfonamid-Derivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19512840202

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• 一种含二茂铁基噻二唑基Schif f 碱及其制备 方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN110294781B

  公开（公告）日：2022-04-12

  向干燥的三口烧瓶中加入A mol的氯化胆碱，B mol的甲磺酸，室温搅拌得低共熔溶剂，然后加入C mol乙酰基二茂铁，D mol 2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑，水浴40℃进行反应，TLC监测直至反应完全。反应结束后，将反应液倒入水中，用二氯甲烷萃取，蒸除溶剂得粗品，水相经回收可重新获得低共熔溶剂。粗品经无水乙醇重结晶得纯品含二茂铁基噻二唑基Schiff碱。本发明操作简单，产率高，产品纯度高，反应时间短，后处理简单，且低共熔溶剂可回收循环使用，绿色环保，成本低廉，对该类化合物的合成和发展具有重要的意义。
• N-thiadiazole-4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxamides bearing heteroaromatic rings as novel antibacterial agents: Design, synthesis, biological evaluation and target identification
  作者：Wenjie Xue、Xueyao Li、Guixing Ma、Hongmin Zhang、Ya Chen、Johannes Kirchmair、Jie Xia、Song Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.112022

  日期：2020.2

  new class of antibacterial agents, as one of its derivatives was identified as an antibacterial agent against S. aureus. However, no potency-directed structural optimization has been performed. In this study, we designed and synthesized 37 derivatives, and evaluated their antibacterial activity against S. aureus ATCC29213, which led to the identification of ten potent antibacterial agents with minimum

  由于发生抗生素抗性，细菌感染性疾病已成为对公共健康的严重威胁。为了克服抗生素抗性，迫切需要新型抗生素。N-噻二唑-4-羟基-2-喹诺酮-3-羧酰胺是一类潜在的新型抗菌剂，因为其衍生物之一被确定为针对金黄色葡萄球菌的抗菌剂。但是，尚未执行效能导向的结构优化。在这项研究中，我们设计和合成了37种衍生物，并评估了它们对金黄色葡萄球菌ATCC29213的抗菌活性，从而鉴定出十种有效抑菌剂，其最低抑菌浓度（MIC）值均低于1μg/ mL。接下来，我们针对一组抗药性临床分离株进行了细菌生长抑制测定，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，以及对HepG2和HUVEC细胞的细胞毒性测定。一种被测试的化合物，称为1-乙基-4-羟基-2-氧代-N-（5-（噻唑-2-基）-1,3,4-噻二唑-2-基）-1,2-二氢喹啉-与万古霉素相比，3-羧酰胺（g37）对被测菌株的抗菌力（MIC：0.25-1μg/ mL对1-64μg/
• SOME HYPOGLYCEMIC THIADIAZOLES
  作者：Francis L. Chubb、Jacqueline Nissenbaum

  DOI：10.1139/v59-165

  日期：1959.6.1

  not available

  不可用
• Synthesis and Biological Activity of Acylthiourea Derivatives Contain 1,2,3-thiadiazole and 1,3,4-thiadiazole
  作者：Ming-Yan Yang、Wen Zhao、Zhao-Hui Sun、Cheng-Xia Tan、Jian-Quan Weng、Xing-Hai Liu

  DOI：10.2174/1570180811666141010000435

  日期：2015.2.4

  In order to investigate the biological activity of novel thiourea compounds, some novel 1,2,3- thiadiazole derivatives containing 1,3,4-thiadiazole were synthesized under phase transfer catalyzed condition( PEG-600)by multi-step reactions. The chemical structures of all compounds were established by 1H NMR, FTIR, MS, and elemental analysis, and some of these compounds were investigated for fungicidal activity and plant growth regulatory activity. The bioassay results indicated that some of these compound exhibited moderate activities.

  为了研究新型硫脲化合物的生物活性，合成了一些含有1,3,4-噻二唑的1,2,3-噻二唑衍生物，反应在相转移催化剂条件下（PEG-600）通过多步反应进行。所有化合物的化学结构通过1H NMR、FTIR、MS和元素分析确立，部分化合物的杀真菌活性和植物生长调节活性进行了研究。生物测定结果表明，其中一些化合物展示了中等活性。