6-(4-Chlorophenyl)-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chlorophenyl)-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃S
• mdl: MFCD00418933
• 分子量: 311.794
• InChiKey: IJGRPRIWZOLJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 2,4'-二氯苯乙酮 在 Saccharomyces cerevisiae 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到6-(4-Chlorophenyl)-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  生物动力杂环的合成：贝克酵母辅助有机亲核试剂和苯甲酰氯的环缩合

  摘要：

  在室温下，在乙腈中作为全细胞酶源的面包酵母（Saccharomyces cerevisiae）存在下，将取代的苯甲酰氯（1a – f）与亲核试剂硫脲（2a）和硫代苯甲酰胺（2b）进行环缩合反应，得到4-（4-取代的苯基） ）噻唑-2-胺（3a – f）和4-（取代的苯基）-2-苯基噻唑（4a – f）。此外，取代的苯甲酰氯还与亲核试剂2-氨基-1,3,4-噻二唑（2c），邻苯二胺（2d），1-氨基-2-巯基-5-苯基三唑（2e）和吡啶-2-胺（2f），在面包酵母的存在下于室温下产生稠合的杂环6-（4-取代的苯基）-2-苯基咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑（5a – f），2-（4-取代的苯基）喹喔啉（6a – f），6-（4-取代的苯基）-3-苯基-7 H- [1,2,4]三唑[3,4] - b ] [1,3,4]噻二嗪（7A - ˚F），和2-（4-取代苯基）ħ -咪唑并[1

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2880-0