4-(1-Propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1-Propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 4-(1-propylbenzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O
• 分子量: 243.26
• InChiKey: UZZWGLMVBYGQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 4-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,2,5-恶二唑-3-胺 、 Dicaesio carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (33 mg, 54%)的产率得到4-(1-Propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Medicaments

  摘要：

  一种治疗哺乳动物中MSK-1和/或ROCK（1和2）介导的疾病或病况的方法，包括给予化合物(I)及其生理上可接受的盐的有效量，其中，R1是从a、b、c或d组中选择的5个或6个成员的杂环基团，其中X1是选择自N或CR7的基团，X2是选择自O、S或NR8的基团；X3和X4可以相同或不同，是选择自N或CR7的基团；X5是选择自O、S或NR8的基团，X6是N或CR7；X7、X8和X9可以相同或不同，选择自N或CR7的基团；制备这些新化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050153978A1

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of GSK-3
  申请人：——

  公开号：US20040034037A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I useful as inhibitors of GSK-3 and Lck protein kinases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes, Alzheimer's disease, and transplant rejection.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作GSK-3和Lck蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和移植排斥等方面的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF GSK-3
  申请人：Harbeson L. Scott

  公开号：US20070270420A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I useful as inhibitors of GSK-3 and Lck protein kinases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes, Alzheimer's disease, and transplant rejection.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其可用作GSK-3和Lck蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法，例如糖尿病、阿尔茨海默病和移植排斥反应。
• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS MITOGEN-ACTIVATED- AND RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1487441A2

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005526028A
  申请人：——

  公开号：JP2005526028A

  公开（公告）日：2005-09-02
• ＧＳＫ−３の阻害剤として有用なヘテロアリール化合物
  申请人：バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP4656838B2

  公开（公告）日：2005-09-02