5-乙基-1,2-恶唑 | 30842-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-1,2-恶唑
• 英文名称: 5-ethylisoxazole
• 英文别名: 5-ethyl-1,2-oxazole
• CAS: 30842-91-2
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: UTHNXNFIWJXWCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylaminopent-1-en-3-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到5-乙基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  β-二甲基氨基乙烯基酮与羟胺的反应：一种简单而有用的合成3-和5-取代异恶唑的方法

  摘要：

  由β-二甲基氨基乙烯基酮[RC（O）CH CH-NMe 2，其中R Ph，MeO-4-C 6 H 4，F-4- C 6 H 4，Cl-4-C 6 H 4，Br-4-C 6 H 4，O 2 N-4-C 6 H 4，呋喃-2-基，噻吩-2-基，吡咯-2-报道了仅改变反应条件（添加和不添加吡啶）的烷基，Et和CCl 3 ]和盐酸羟胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450337

文献信息

• 一种异噁唑衍生物的制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110483430B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及一种异噁唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：将炔丙醇衍生物、卤源、酸和溶剂混合，加热反应；向反应液中加入羟胺，反应得到所述异噁唑衍生物；该制备方法以炔丙醇衍生物、卤源、羟胺衍生物为原料，在酸的作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应、卤化、成环，从而实现异噁唑衍生物合成。与现有技术相比，本发明的制备方法总产率最高可达88％，具有操作简单、条件温和以及转化率高副产物少等优点，为异噁唑类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
• Reaction of β-dimethylaminovinyl ketones with hydroxylamine: A simple and useful method for synthesis of 3- and 5-substituted isoxazoles
  作者：Fernanda A. Rosa、Pablo Machado、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.5570450337

  日期：2008.5

  The regioselective synthesis of 3- and 5-substituted-isoxazoles from the reaction of β-dimethyl-aminovinyl ketones [R-C(O)CHCH-NMe2, where R Ph, MeO-4-C6H4, F-4-C6H4, Cl-4-C6H4, Br-4-C6H4, O2N-4-C6H4, fur-2-yl, thien-2-yl, pyrrol-2-yl, Et and CCl3] and hydroxylamine hydrochloride varying only the reaction conditions (with and without the addition of pyridine) is reported.

  由β-二甲基氨基乙烯基酮[RC（O）CH CH-NMe 2，其中R Ph，MeO-4-C 6 H 4，F-4- C 6 H 4，Cl-4-C 6 H 4，Br-4-C 6 H 4，O 2 N-4-C 6 H 4，呋喃-2-基，噻吩-2-基，吡咯-2-报道了仅改变反应条件（添加和不添加吡啶）的烷基，Et和CCl 3 ]和盐酸羟胺。

表征谱图