(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoic acid lithium salt | 1143525-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoic acid lithium salt
• 英文别名: lithium;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 1143525-81-8
• 化学式: C₂₀H₂₉BNO₆*Li
• 分子量: 397.205
• InChiKey: CTHCHKYFFMDDEQ-RSAXXLAASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoic acid lithium salt 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-[4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基]-2-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted phenylalanines

  摘要：

  本发明揭示了用于制备取代苯丙氨酸基化合物（例如，I式化合物）的中间体和合成过程。

  公开号：

  US20090048280A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENYLALANINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNYLALANINES SUBSTITUÉES
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010047712A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Intermediates and synthetic processes for the preparation of substituted phenylalanine-based compounds (e.g., of Formula I) are disclosed:

  揭示了用于制备取代苯丙氨酸基化合物（例如，公式I中的化合物）的中间体和合成过程。
• SOLID FORMS OF (S)-2-AMINO-3-(4-(2-AMINO-6-((R)-2,2,2-TRIFLUORO-1-(3'-METHOXYBIPHENYL-4-YL)ETHOXY)PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)PROPANOIC ACID AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Iimura Shinya

  公开号：US20090099206A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Solid forms of (S)-2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-2,2,2-trifluoro-1-(3′-methoxybiphenyl-4-yl)ethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoic acid and salts thereof are disclosed.

  本发明揭示了(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-2,2,2-三氟-1-(3′-甲氧基联苯-4-基)乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸的固态形式及其盐。