ethyl-(morpholine-4-carbothioyl)-disulfane | 60171-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl-(morpholine-4-carbothioyl)-disulfane
• 英文别名: morpholine-4-carbo(disulfido)thioic acid ethyl ester；Ethylsulfanyl morpholine-4-carbodithioate；ethylsulfanyl morpholine-4-carbodithioate
• CAS: 60171-72-4
• 化学式: C₇H₁₃NOS₃
• 分子量: 223.384
• InChiKey: SPDGPZLRGFIWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethanesulfenyl chloride 、 ammonium salt of N-morpholino dithiocarbamic acid 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl-(morpholine-4-carbothioyl)-disulfane
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological evaluation of disulfiram analogs as antimicrobial agents and their application as inhibitors of fosB-mediated fosfomycin resistance

  摘要：

  酒精戒断药物二硫仑（Antabuse®）的二硫化物类似物被评估其抗微生物活性。对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和其他致病生物的最低抑菌浓度（MIC）数据进行的结构活性关系分析显示，取代基的亲脂性和体积之间存在相关性。具有最佳抗MRSA活性的类似物含有S-辛基二硫化物和N,N-二甲基或N-吡咯烷二硫代氨基甲酸酯取代基。额外测试表明，二硫仑及其S-辛基衍生物均能使金黄色葡萄球菌对磷霉素的杀菌效果产生敏感性。机制研究表明，这些化合物通过硫醇-二硫键交换反应降低了胞内辅因子巴克利硫醇的水平。因此，金黄色葡萄球菌对磷霉素的增敏被归因于可用于fosB失活的细胞内巴克利硫醇池的耗竭。

  DOI：

  10.1038/s41429-022-00500-2

文献信息

• Pharmacological evaluation of disulfiram analogs as antimicrobial agents and their application as inhibitors of fosB-mediated fosfomycin resistance
  作者：Alexandria D. Lewis、Taylor M. Riedel、Meredith B. A. Kesler、Melinda E. Varney、Timothy E. Long

  DOI：10.1038/s41429-022-00500-2

  日期：2022.3

  Disulfide analogs of the alcohol sobriety medication disulfiram (Antabuse®) were evaluated for antimicrobial activity. Structure-activity relationship analyses of MIC data obtained for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and other pathogenic organisms revealed correlations between the lipophilicity and bulkiness of the substituents. Analogs conferring optimal anti-MRSA activity contained S-octyl disulfides and either N,N-dimethyl- or N-pyrrolidine dithiocarbamate substituents. Additional testing revealed that both disulfiram and its S-octyl derivative are capable of sensitizing S. aureus to the bactericidal effects of fosfomycin. Mechanistic studies established that the compounds decrease intracellular levels of the fosB cofactor bacillithiol through a thiol-disulfide exchange reaction. The increased fosfomycin susceptibility in S. aureus was thereby attributed to a depleted cellular bacillithiol pool available for inactivation by fosB.

  酒精戒断药物二硫仑（Antabuse®）的二硫化物类似物被评估其抗微生物活性。对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和其他致病生物的最低抑菌浓度（MIC）数据进行的结构活性关系分析显示，取代基的亲脂性和体积之间存在相关性。具有最佳抗MRSA活性的类似物含有S-辛基二硫化物和N,N-二甲基或N-吡咯烷二硫代氨基甲酸酯取代基。额外测试表明，二硫仑及其S-辛基衍生物均能使金黄色葡萄球菌对磷霉素的杀菌效果产生敏感性。机制研究表明，这些化合物通过硫醇-二硫键交换反应降低了胞内辅因子巴克利硫醇的水平。因此，金黄色葡萄球菌对磷霉素的增敏被归因于可用于fosB失活的细胞内巴克利硫醇池的耗竭。