(+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride | 41702-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride
• 英文别名: (+/-)-1c-Methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin-1t,2t-dicarbonsaeure-anhydrid；(3aR,9aS,9bS)-9b-methyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3aH-benzo[e][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 41702-43-6；63903-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ZYGTWYGVZQMTHS-KWBADKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 (+/-)-1-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的马来酸酐与1-乙烯基环己烷的狄尔斯-阿尔德反应：立体定向形成双环中间体，可用于合成环戊烷二萜

  摘要：

  1-乙烯基环己烯与乌头酸酐的Diels-Alder反应产生加合物5b，其具有与Alder内定律所预测的相反的立体化学。另一方面，与氯甲基马来酸酐和柠康酸酐的反应分别得到内加合物23和24。加合物23具有合适的立体化学和官能团，用于合成丙戊烷和相关的二萜。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80096-9
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环己烯 、 柠康酸酐 在 邻苯三酚 作用下， 生成 (+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 78,86; engl. Ausg. S. 67, 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kutscherow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 186,189; engl. Ausg. S. 173, 175, 176
  作者：Kutscherow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 78,86; engl. Ausg. S. 67, 70
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-alder reactions of substituted maleic anhydrides with 1-vinylcoclohexane
  作者：Takashi Tokoroyama、Keizo Matsuo、Takashi Kubota

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80096-9

  日期：1978.1

  The Diels-Alder reaction of 1-vinylcyclohexene with aconitic anhydride gives the adduct 5b which has the reversed stereochemistry of that predicted by Alder's endo rule. On the other hand, reactions with chloromethylmaleic anhydride and citraconic anhydride afford endo-adducts 23 and 24, respectively. Adduct 23 has the appropriate stereochemistry and functionality for the syntheses of clerodane and

  1-乙烯基环己烯与乌头酸酐的Diels-Alder反应产生加合物5b，其具有与Alder内定律所预测的相反的立体化学。另一方面，与氯甲基马来酸酐和柠康酸酐的反应分别得到内加合物23和24。加合物23具有合适的立体化学和官能团，用于合成丙戊烷和相关的二萜。