(+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride | 41702-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride
• 英文别名: (+/-)-1c-Methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin-1t,2t-dicarbonsaeure-anhydrid；(3aR,9aS,9bS)-9b-methyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3aH-benzo[e][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 41702-43-6；63903-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ZYGTWYGVZQMTHS-KWBADKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 (+/-)-1-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的马来酸酐与1-乙烯基环己烷的狄尔斯-阿尔德反应：立体定向形成双环中间体，可用于合成环戊烷二萜

  摘要：

  1-乙烯基环己烯与乌头酸酐的Diels-Alder反应产生加合物5b，其具有与Alder内定律所预测的相反的立体化学。另一方面，与氯甲基马来酸酐和柠康酸酐的反应分别得到内加合物23和24。加合物23具有合适的立体化学和官能团，用于合成丙戊烷和相关的二萜。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80096-9
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环己烯 、 柠康酸酐 在 邻苯三酚 作用下， 生成 (+/-)-1c-methyl-(8ar)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1t,2t-dicarboxylic acid-anhydride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 78,86; engl. Ausg. S. 67, 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kutscherow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 186,189; engl. Ausg. S. 173, 175, 176
  作者：Kutscherow et al.

  DOI：——

  日期：——