methyl 2-phenyl-2-(phenylamino)propanoate | 93008-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-phenyl-2-(phenylamino)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-anilino-2-phenylpropanoate
• CAS: 93008-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: SKUBPOOCFHPKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 在 samarium diiodide 、 五甲基二乙烯三胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 methyl 2-phenyl-2-(phenylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  受阻α-氨基羰基化合物的合成：铜催化的亚硝基化合物自由基加成

  摘要：

  空间位阻苯胺的合成一直是有机化学中的一个重大挑战。在这里，我们报告了 Cu 催化的自由基加成与原位生成的亚硝基化合物，以直接从容易获得的材料制备位阻胺。转化在室温下进行，使用丰富的铜盐，并且可以耐受一系列官能团。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07860

文献信息

• Synthesis of Hindered α-Amino Carbonyls: Copper-Catalyzed Radical Addition with Nitroso Compounds
  作者：David J. Fisher、G. Leslie Burnett、Rocío Velasco、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1021/jacs.5b07860

  日期：2015.9.16

  The synthesis of sterically hindered anilines has been a significant challenge in organic chemistry. Here we report a Cu-catalyzed radical addition with in situ-generated nitroso compounds to prepare sterically hindered amines directly from readily available materials. The transformation is conducted at room temperature, uses abundant copper salts, and is tolerant of a range of functional groups.

  空间位阻苯胺的合成一直是有机化学中的一个重大挑战。在这里，我们报告了 Cu 催化的自由基加成与原位生成的亚硝基化合物，以直接从容易获得的材料制备位阻胺。转化在室温下进行，使用丰富的铜盐，并且可以耐受一系列官能团。

表征谱图