Catechol-2-bromethylether | 51974-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Catechol-2-bromethylether
• 英文别名: 2-(2-bromo-ethoxy)-phenol；2-Hydroxy-1-(2-brom-aethoxy)-benzol；O-(2-Brom-aethyl)-brenzcatechin；2-(2-Brom-aethoxy)-phenol；(2-Brom-aethyl)-(2-hydroxy-phenyl)-aether；Phenol, 2-(2-bromoethoxy)-；2-(2-bromoethoxy)phenol
• CAS: 51974-48-2
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: IMISSWKAYOFVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Catechol-2-bromethylether 在 alkaline solution 作用下， 生成 1,4-苯并二恶烷
  参考文献：
  名称：

  Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 162,178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯酚 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 Catechol-2-bromethylether
  参考文献：
  名称：

  Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 162,178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0254532A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  The invention concerns novel phenoxyacetic acid amide derivatives of the formula I (and pharmaceutically acceptable salts thereof) in which R1 is hydrogen or fluoro, R2 is phenyl, cyclo-alkyl, alkyl or alkenyl as defined herin, and R3 is hydrogen, methyl or ethyl, or R2 and R3 together form polymethylene as defined herein. The invention also includes pharmaceutical compositions containing the amide derivatives, means for the manufacture of the said derivatives and for their use in the treatment of obesity and related conditions and/or in the manufacture of novel medicaments.

  本发明涉及式 I 的新型苯氧乙酸酰胺衍生物（及其药学上可接受的盐），其中 R1 是氢或氟，R2 是苯基、环烷基、烷基或烯基（如本文所定义），R3 是氢、甲基或乙基，或 R2 和 R3 共同形成聚亚甲基（如本文所定义）。 本发明还包括含有酰胺衍生物的药物组合物、制造上述衍生物的方法以及用于治疗肥胖症及相关疾病和/或制造新型药物的方法。
• Benzyltriethylammon Tetrathiomolybdate: An Improved Sulfur Transfer Reagent for the Synthesis of Disulfides
  作者：A. R. Ramesha、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1080/00397919208021143

  日期：1992.12

  Benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate has been found to be a superior reagent for the conversion of alkyl halides to the corresponding disulfides in chloroform at room temperature.
• NOVEL THERAPEUTIC AGENTS THAT MODULATE ALPHA-1A ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1094826A1

  公开（公告）日：2001-05-02
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS THAT MODULATE ALPHA-1A ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS THERAPEUTIQUES MODULANT LES RECEPTEURS ALPHA-1A ADRENERGIQUES
  申请人：ADVANCED MEDICINE, INC.

  公开号：WO1999064042A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind alpha-1A adrenergic receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such receptors thereby modulating the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same or different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation of the biological processes mediated by the alpha-1A adrenergic receptor.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés (agents) de liaison multiple, lesquels se lient aux récepteurs alpha-1A adrénergiques. Les composés de l'invention comprennent plusieurs ligands, chacun pouvant se lier à de tels récepteurs, modulant ainsi les processus et/ou fonctions biologiques de ceux-ci. Chaque ligand est attaché de manière covalente à un (des) segment(s) de liaison, lesquels peuvent être semblables ou différents, afin de constituer le composé de liaison multiple. On a choisi ce segment de liaison de manière que le composé de liaison multiple ainsi construit démontre une propriété accrue de modulation des procédés biologiques induits par le récepteur alpha-1A adrénergique.
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012297A9

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR^5, O, and S, with R⁵ being on of H and CH_3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH₂ and CHR¹-CH_2,with R¹ being one H and OH, wherein R¹-attached carbon member in said CHR¹-CH₂ is not directly attached; R⁴ is selected from the group consisting of H, OCH₃, CI, F Br, OH, NH₂, CN, CF₃ and CH₃; R⁶ is H or F; and R² and R³ are each independently selected from various groups.
  [FR] La présente invention a trait à des inhibiteurs de la leucotriène A4 hydrolase (LTA4H), de formule (I), dans laquelle : X est choisi parmi le groupe constitué de NR^5, O, et S, R⁵ étant un parmi H et CH₃ ; Y est choisi parmi le groupe constitué de CH₂ et O ; Z est choisi parmi le groupe constitué de O ou d'une liaison ; W est choisi parmi le groupe constitué de CH₂ et CHR¹-CH₂, R¹ étant un parmi H et OH, dans lequel l'élément de carbone lié à R¹ dans ledit CHR¹-CH₂ n'est pas directement lié au chaînon auquel ledit W est lié; R⁴ est choisi parmi le groupe constitué de H, OCH₃, CI, F Br, OH, NH₂, CN, CF₃ et CH₃; R⁶ est H ou F ; et R² et R³ sont chacun, indépendamment choisis parmi divers groupes. L'invention a également trait à des compositions les contenant, et leur utilisation pour l'inhibition de l'activité enzymatique de LTA4H et le traitement, la prévention ou l'inhibition d'inflammation et/ou de conditions associées à l'inflammation.