Benzo[f]isoquinoline, 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-[2-(1-piperidyl)ethyl]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: Benzo[f]isoquinoline, 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-[2-(1-piperidyl)ethyl]-
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-(2-piperidin-1-ylethyl)-1H-benzo[f]isoquinoline
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: JEQBWWPAELPHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙基哌啶 、 2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-ol 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到Benzo[f]isoquinoline, 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-[2-(1-piperidyl)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  缩合异喹啉衍生物抗凝集降血压活性的合成与研究

  摘要：

  之前我们研究了一些芳族菲啶衍生物的抗聚集特性 [I]。异喹啉系列的其他缩合化合物，如苯并[f]异喹啉和氢化菲啶，在这方面的研究较少[2 -4]。众所周知，分子中异喹啉片段的存在有利于降低血压活动的表现[5, 6]。这项工作的目的是研究一些缩合异喹啉衍生物的抗聚集和假设特性，包括苯并 [f] 异喹啉和氢化菲 [7]。为此，我们使用 Ritter 环缩合工艺合成了一系列 1,2-二氢苯并 [f] 异喹啉。最初的化合物是 2methyl1-(1-naphthyl)-2-propanol (I) [2] 和各种腈。从下面的方案可以看出，根据所使用的特定腈，环化产物在 4 位包含不同的基团：甲基（化合物 II）、氯甲基（IVa）、苄基（IVb-IVd）、13-氨基乙基（Va-Vd）[8] 或氨基羰基甲基(酰胺 Via, VIb) [6, 9, 10]。氢化菲啶衍生物（VIIa 和 ViIb）如别处所

  DOI：

  10.1007/bf02465771