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Benzo[f]isoquinoline, 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-[2-(1-piperidyl)ethyl]-

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Benzo[f]isoquinoline, 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-[2-(1-piperidyl)ethyl]-
英文别名
2,2-dimethyl-4-(2-piperidin-1-ylethyl)-1H-benzo[f]isoquinoline
Benzo[f]isoquinoline, 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-[2-(1-piperidyl)ethyl]-化学式
CAS
——
化学式
C22H28N2
mdl
——
分子量
320.478
InChiKey
JEQBWWPAELPHQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-氰乙基哌啶2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-ol硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到Benzo[f]isoquinoline, 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-[2-(1-piperidyl)ethyl]-
    参考文献:
    名称:
    缩合异喹啉衍生物抗凝集降血压活性的合成与研究
    摘要:
    之前我们研究了一些芳族菲啶衍生物的抗聚集特性 [I]。异喹啉系列的其他缩合化合物,如苯并[f]异喹啉和氢化菲啶,在这方面的研究较少[2 -4]。众所周知,分子中异喹啉片段的存在有利于降低血压活动的表现[5, 6]。这项工作的目的是研究一些缩合异喹啉衍生物的抗聚集和假设特性,包括苯并 [f] 异喹啉和氢化菲 [7]。为此,我们使用 Ritter 环缩合工艺合成了一系列 1,2-二氢苯并 [f] 异喹啉。最初的化合物是 2methyl1-(1-naphthyl)-2-propanol (I) [2] 和各种腈。从下面的方案可以看出,根据所使用的特定腈,环化产物在 4 位包含不同的基团:甲基(化合物 II)、氯甲基(IVa)、苄基(IVb-IVd)、13-氨基乙基(Va-Vd)[8] 或氨基羰基甲基(酰胺 Via, VIb) [6, 9, 10]。氢化菲啶衍生物(VIIa 和 ViIb)如别处所
    DOI:
    10.1007/bf02465771
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文献信息

  • Synthesis and study of antiaggregative and hypotensive activity of condensed isoquinoline derivatives
    作者:A. G. Mikhailovskii、B. Ya. Syropyatov、V. S. Shklyaev、Yu. P. Timofeeva、A. V. Dolzhenko
    DOI:10.1007/bf02465771
    日期:1998.8
    Previously we have studied the antiaggregative properties of some aromatic phenanthridine derivatives [I]. The other condensed compounds of the isoquinoline series, such as benzo[f]isoquinolines and hydrogenated phenanthridines, are less studied in this respect [2 -4] . As is known, the presence of isoquinoline fragment in a molecule favors manifestations of the hypotensive activity [5, 6]. The purpose
    之前我们研究了一些芳族菲啶衍生物的抗聚集特性 [I]。异喹啉系列的其他缩合化合物,如苯并[f]异喹啉和氢化菲啶,在这方面的研究较少[2 -4]。众所周知,分子中异喹啉片段的存在有利于降低血压活动的表现[5, 6]。这项工作的目的是研究一些缩合异喹啉衍生物的抗聚集和假设特性,包括苯并 [f] 异喹啉和氢化菲 [7]。为此,我们使用 Ritter 环缩合工艺合成了一系列 1,2-二氢苯并 [f] 异喹啉。最初的化合物是 2methyl1-(1-naphthyl)-2-propanol (I) [2] 和各种腈。从下面的方案可以看出,根据所使用的特定腈,环化产物在 4 位包含不同的基团:甲基(化合物 II)、氯甲基(IVa)、苄基(IVb-IVd)、13-氨基乙基(Va-Vd)[8] 或氨基羰基甲基(酰胺 Via, VIb) [6, 9, 10]。氢化菲啶衍生物(VIIa 和 ViIb)如别处所
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