Synthesis and study of antiaggregative and hypotensive activity of condensed isoquinoline derivatives
作者:A. G. Mikhailovskii、B. Ya. Syropyatov、V. S. Shklyaev、Yu. P. Timofeeva、A. V. Dolzhenko
DOI:10.1007/bf02465771
日期:1998.8
Previously we have studied the antiaggregative properties of some aromatic phenanthridine derivatives [I]. The other condensed compounds of the isoquinoline series, such as benzo[f]isoquinolines and hydrogenated phenanthridines, are less studied in this respect [2 -4] . As is known, the presence of isoquinoline fragment in a molecule favors manifestations of the hypotensive activity [5, 6]. The purpose
之前我们研究了一些芳族菲啶衍生物的抗聚集特性 [I]。异喹啉系列的其他缩合化合物,如苯并[f]异喹啉和氢化菲啶,在这方面的研究较少[2 -4]。众所周知,分子中异喹啉片段的存在有利于降低血压活动的表现[5, 6]。这项工作的目的是研究一些缩合异喹啉衍生物的抗聚集和假设特性,包括苯并 [f] 异喹啉和氢化菲 [7]。为此,我们使用 Ritter 环缩合工艺合成了一系列 1,2-二氢苯并 [f] 异喹啉。最初的化合物是 2methyl1-(1-naphthyl)-2-propanol (I) [2] 和各种腈。从下面的方案可以看出,根据所使用的特定腈,环化产物在 4 位包含不同的基团:甲基(化合物 II)、氯甲基(IVa)、苄基(IVb-IVd)、13-氨基乙基(Va-Vd)[8] 或氨基羰基甲基(酰胺 Via, VIb) [6, 9, 10]。氢化菲啶衍生物(VIIa 和 ViIb)如别处所