(p-methylstyrene)tricarbonylchromium | 69074-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-methylstyrene)tricarbonylchromium
• 英文别名: η6-[(4-methyl)vinylbenzene]tricarbonylchromium(0)；Carbon monoxide;chromium;1-ethenyl-4-methylbenzene
• CAS: 69074-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₀CrO₃
• 分子量: 254.206
• InChiKey: LJMZSOAVNDOHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-4-fluorotoluene)chromium 、 三丁基乙烯基锡 在 cesium fluoride 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以52%的产率得到(p-methylstyrene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes

  摘要：

  氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应，分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物，产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳，且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基，但不能容忍溴基。

  DOI：

  10.1039/b006576p

文献信息

• Palladium catalysed coupling reactions of chloroaryl Cr(CO)3 complexes
  作者：William J. Scott

  DOI：10.1039/c39870001755

  日期：——

  Chloroaryl chromium tricarbonyl complexes undergo palladium catalysed coupling reactions with nucleophiles and palladium catalysed olefination reactions with alkenes.

  氯芳基三羰基铬络合物与亲核试剂进行钯催化的偶联反应，并与烯烃进行钯催化的烯化反应。
• Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes
  作者：René Wilhelm、David A. Widdowson

  DOI：10.1039/b006576p

  日期：——

  (Fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes were found to undergo Suzuki and Stille cross-coupling reactions to form functionalised biaryl and styrene complexes in up to 87 and 52% yields, respectively. The Suzuki reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium carbonate in DME at reflux. The Stille reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium fluoride in DME at reflux and neither was adversely affected by a methoxy group on the complexed ring. The Suzuki reaction tolerated a chloro group on the arylboronic acid ring but not a bromo group.

  氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应，分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物，产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳，且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基，但不能容忍溴基。