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1-benzyl 4-tert-butyl 2-methyl 2-ethylpiperazine-1,2,4-tricarboxylate | 1313517-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl 4-tert-butyl 2-methyl 2-ethylpiperazine-1,2,4-tricarboxylate
英文别名
1-O-benzyl 4-O-tert-butyl 2-O-methyl 2-ethylpiperazine-1,2,4-tricarboxylate
1-benzyl 4-tert-butyl 2-methyl 2-ethylpiperazine-1,2,4-tricarboxylate化学式
CAS
1313517-77-9
化学式
C21H30N2O6
mdl
——
分子量
406.479
InChiKey
DBANGAUWLUHUNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl 4-tert-butyl 2-methyl 2-ethylpiperazine-1,2,4-tricarboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-tert-butyl 3-methyl 3-ethylpiperazine-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    选择性和脑可渗透的Polo样激酶2(Plk-2)抑制剂,可降低大鼠脑中的α-突触核蛋白磷酸化作用。
    摘要:
    Polo-like kinase-2(Plk-2)被认为是路易体中α-突触核蛋白磷酸化的主要激酶,这是帕金森氏病神经病理学的标志之一。有效的,选择性的,脑渗透性的Plk-2抑制剂是从第一个报道的Plk-2抑制剂复合物驱动的结构指导药物发现方法获得的。这些化合物中最好的化合物表现出出色的同工型和全基因组选择性,其理化特性足以证实体内Plk-2抑制作用。一种这样的化合物在口服后可显着降低大鼠脑内α-突触核蛋白的磷酸化,并为该治疗途径对帕金森氏病的潜在治疗的未来研究提供了有用的探针。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300166
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    选择性和脑可渗透的Polo样激酶2(Plk-2)抑制剂,可降低大鼠脑中的α-突触核蛋白磷酸化作用。
    摘要:
    Polo-like kinase-2(Plk-2)被认为是路易体中α-突触核蛋白磷酸化的主要激酶,这是帕金森氏病神经病理学的标志之一。有效的,选择性的,脑渗透性的Plk-2抑制剂是从第一个报道的Plk-2抑制剂复合物驱动的结构指导药物发现方法获得的。这些化合物中最好的化合物表现出出色的同工型和全基因组选择性,其理化特性足以证实体内Plk-2抑制作用。一种这样的化合物在口服后可显着降低大鼠脑内α-突触核蛋白的磷酸化,并为该治疗途径对帕金森氏病的潜在治疗的未来研究提供了有用的探针。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300166
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文献信息

  • [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2011079114A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物,其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法,例如,在治疗和预防各种疾病,如帕金森病。
  • INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
    申请人:Galemmo Robert A.
    公开号:US20110207716A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有以下结构的化合物(I)的盐或溶剂,其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法,例如在治疗和预防各种疾病,如帕金森病方面的应用。
  • Inhibitors of Polo-Like Kinase
    申请人:Galemmo, JR. Robert A.
    公开号:US20120115848A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, U 1 , U 2 , U 3 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供具有以下结构的化合物(I)或其盐或溶剂化物,其中环A、U1、U2、U3、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还提供包括该发明化合物的制药组合物以及制备和使用该发明化合物和组合物的方法,例如用于治疗和预防各种疾病,如帕金森病。
  • Inhibitors of polo-like kinase
    申请人:Galemmo Robert A.
    公开号:US08445503B2
    公开(公告)日:2013-05-21
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供具有以下式子(I)结构的化合物或其盐或溶剂化物,其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义。本发明还提供包括本发明化合物的制药组合物以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法,例如在治疗和预防各种疾病,如帕金森病中的应用。
  • US8445503B2
    申请人:——
    公开号:US8445503B2
    公开(公告)日:2013-05-21
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