5-乙基-2-氟苯甲醛 | 891843-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-氟苯甲醛
• 英文名称: 2-fluoro-5-ethylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-ethyl-2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 891843-59-7
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: HVNQJTSCPJCHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-氟苯甲醛 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物作为有效的尿紧张素-II受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了具有N-（1-（3-溴-4-（哌啶丁-4-基氧基）苄基）哌啶丁-4-基）基团的一系列苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物，并被评估为urotensin-II受体拮抗剂。结果表明，这些物质具有有效的UT结合亲和力。在系统的SAR调查中观察到的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺部分的5和6位上的各种取代基（R（1）和R（2））对UT结合亲和力的影响导致鉴定出5-氰基类似物7f为高效UT拮抗剂，IC50值为25nM。尽管7f具有良好的代谢稳定性，但它却是CYP同工酶的有效抑制剂，并显示出不合适的PK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.049
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-氟苯 、 五甲基二乙烯三胺 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以to afford 11.6 g of Intermediate 311.2的产率得到5-乙基-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa

  摘要：

  本发明涉及一般抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。特别是，它是针对新型杂环化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐、溶剂或前药形式的选择性抑制凝血级联反应中的丝氨酸蛋白酶酶类的有用抑制剂；例如凝血酶、VIIa因子、Xa因子、XIa因子、IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到是VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US07576098B2

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1828152B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2791137B1

  公开（公告）日：2019-01-23
• US7576098B2
  申请人：——

  公开号：US7576098B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006062972A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
  [FR] L'invention concerne, de façon générale, des composés inhibant des sérine protéases. Elle concerne en particulier de nouveaux composés hétérocycliques, ou un stéréoisomère ou un sel, ou un solvate pharmaceutiquement acceptable, ou une forme de promédicament de ces composés, qui sont utilisés comme inhibiteurs sélectifs d'enzymes sérine protéases de la cascade de coagulation, par exemple, thrombine, facteur VIIa, facteur Xa, facteur XIa, facteur IXa, et/ou kallicréine plasmatique. L'invention concerne en particulier des composés qui sont des inhibiteurs du facteur VIIa. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation desdites compositions.