tert-butyl 8-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}octylcarbamate | 606969-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 8-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}octylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 8-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}octylcarbamate；tert-butyl N-[8-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]octyl]carbamate
• CAS: 606969-00-0
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 429.538
• InChiKey: CQZGKYUSNUPYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}octylcarbamate 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-(8-((8-(2-(azidomethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenoxy)octyl)amino)octyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  光亲和探针的方便合成及其标记能力的评估。

  摘要：

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。

  DOI：

  10.1021/ol070376i

文献信息

• Convenient Synthesis of Photoaffinity Probes and Evaluation of Their Labeling Abilities
  作者：Toshiyuki Kan、Yoichi Kita、Yuichi Morohashi、Yusuke Tominari、Shinnosuke Hosoda、Taisuke Tomita、Hideaki Natsugari、Takeshi Iwatsubo、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol070376i

  日期：2007.5.1

  Convenient synthesis of a variety of photoaffinity probes was accomplished by utilizing our Ns strategy and novel resin. The synthetic probes were evaluated via the labeling ability with the preseniline 1 C-terminal fragments, which was identified as a therapeutic target for Alzheimer's disease.

  利用我们的Ns策略和新型树脂，可以方便地合成各种光亲和探针。通过标记前衰老1 C末端片段的能力对合成探针进行了评估，该片段被确定为阿尔茨海默氏病的治疗靶标。