methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-enoate | 100038-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-enoate
• 英文别名: tert-butoxycarbonylamino methylacrylate；methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-3-enoate
• CAS: 100038-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: OCLGYEARXGFDHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-enoate 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到乙烯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected racemic β,γ-unsaturated-α-amino acids via γ-phenylseleno-α,β-unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98351-5
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 在 dibromo(dimethylglyoxime)(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 sodium decatungstate 、 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disulfide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  催化、逆热力学位置烯烃异构化

  摘要：

  C=C双键的位置异构化是烯烃区域异构体相互转化的有力策略。然而，现有方法提供了从不太稳定的起始材料获得热力学上更稳定的异构体的途径。在这里，我们报告了在光化学辐照下促进逆热力学位置烯烃异构化的双催化剂系统的发现，提供了直接从共轭的内部烯烃起始材料获得末端烯烃异构体的途径。该方法的实用性在多种富电子/贫电子烯烃的去共轭中以及通过对天然产物合成的战略应用得到证明。机理研究与区域特异性双分子均裂取代（S H2') 机制通过烯丙基钴肟中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12043

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use in preventing or treating bacterial infections
  申请人：MUTABILIS

  公开号：US10842779B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention relates to heterocyclic compounds, their process of preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use thereof, optionally in combination with other antibacterial agents and/or beta-lactam compounds, for the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention also relates to the use of these compounds as β-lactamase inhibitors and/or as antibacterial agents.

  本发明涉及杂环化合物、其制备工艺、包含这些化合物的药物组合物及其用途（可选择与其他抗菌剂和/或β-内酰胺化合物结合使用），用于预防或治疗细菌感染。本发明还涉及这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂和/或抗菌剂的用途。
• Allylic selenides in organic synthesis: new methods for the synthesis of allylic amines
  作者：Regan G. Shea、Jeffrey N. Fitzner、John E. Fankhauser、Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Richard M. Peevey、Daniel V. Pratt、Bradley J. Tenge、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00376a037

  日期：1986.12
• Biagini, Stefano C. G.; Gibson, Susan E.; Keen, Stephen P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2485 - 2499
  作者：Biagini, Stefano C. G.、Gibson, Susan E.、Keen, Stephen P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dehydroamino acids and peptides by dehydrosulfenylation. Rate enhancement using sulfenic acid trapping agents
  作者：Daniel H. Rich、Jim P. Tam

  DOI：10.1021/jo00444a005

  日期：1977.11
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP3394071B1

  公开（公告）日：2021-10-20