adipic acid mono-p-nitrobenzyl ester | 4563-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: adipic acid mono-p-nitrobenzyl ester
• 英文别名: 6-[(4-Nitrophenyl)methoxy]-6-oxohexanoic acid
• CAS: 4563-82-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: IZIRFYWIZJDLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adipic acid mono-p-nitrobenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S,5R,6R)-1-aza-3,3'-dimethyl-6-(5-carboxypentanamido)-7-oxo-4-thiabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  青霉素到头孢菌素的酶促环扩展：侧链特异性

  摘要：

  已经测试了青霉素的酰基氨基侧链的结构变异体作为来自CO 728的脱乙酰氧基/脱乙酰基头孢菌素C合成酶的底物。发现一个终止于羧基的6个碳链可以使环有效地扩环到头孢烯，但δ- （-α-氨基己二酰基）。1个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86840-x

文献信息

• Enzymatic process for 3-substituted cephalosporins
  申请人：THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD

  公开号：EP0268343B1

  公开（公告）日：1992-05-27
• BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;CRABBE, M. JAMES;KNIGHT, GRAHAM;NOM+, TETRAHEDRON,(1987) N 13, 3009-3014
  作者：BALDWIN, JACK E.、ADLINGTON, ROBERT M.、CRABBE, M. JAMES、KNIGHT, GRAHAM、NOM+

  DOI：——

  日期：——
• METHODS OF PREPARING CYCLIC PEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20130310265A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This invention is directed to the discovery of improved methods of preparing cyclic peptides, cyclic peptide esters, cyclic peptide amidines, and libraries of these compounds. The invention also includes uses of these compounds and libraries for screens as drugs and binders of biologics.
• The emzymatic ring expansion of penicillins to cephalosporins : side chain specificity
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、M.James Crabbe、Graham Knight、Takashi Nomoto、Christopher J. Schofield、Hong-Hoi Ting

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86840-x

  日期：1987.1

  Structural variants of the acylamino side chain of penicillins have been tested as substrates for Deacetoxy/Deacetyl Cephalosporin C Synthetase from CO 728. A six carbon chain terminating in a carboxyl group was found to permit efficient ring expansion to cephems, with the exception of δ-(-α-aminoadipoyl).1

  已经测试了青霉素的酰基氨基侧链的结构变异体作为来自CO 728的脱乙酰氧基/脱乙酰基头孢菌素C合成酶的底物。发现一个终止于羧基的6个碳链可以使环有效地扩环到头孢烯，但δ- （-α-氨基己二酰基）。1个