摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate | 952686-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate
英文别名
——
methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate化学式
CAS
952686-37-2
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
ZUPQOXLKPRBUIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-methylpent-2-enyl carbonate亚磷酸三苯酯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-cyclohexyl-1-(4-methylpent-1-en-3-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化N-烯丙基N'-芳基脲的分子内加氢胺化形成咪唑啉-2-酮
    摘要:
    的治疗Ñ -烯丙基N'-与催化1 arylureas:二- 1混合物叔丁基- ø -biphenylphoshphine金(I)氯化物和银在氯仿六氟磷酸盐(1摩尔%)在室温下导致5-外型-加氢胺化以极好的收率形成相应的咪唑啉-2-酮。在的情况下Ñ其具有的烯丙基烷基,苄氧基甲基,乙酰氧基甲基或取代基,金(I) -烯丙基脲催化的5-外-hydroamination导致形成相应的反式在-3,4-二取代的咪唑烷-2-酮具有≥50:1 的非对映选择性的优异收率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000844
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用芳香族和脂肪族亚磺酸盐进行铱催化的区域和对映选择性烯丙基取代
    摘要:
    据报道,铱催化亚磺酸钠烯丙基化形成支链烯丙基砜。各种亚磺酸钠和非手性烯丙基碳酸酯之间的反应收率良好,支链异构体的选择性高,对映选择性高(高达 98% ee)。
    DOI:
    10.1021/ol9023248
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iridium-Catalyzed, Regio- and Enantioselective Allylic Substitution with Aromatic and Aliphatic Sulfinates
    作者:Mitsuhiro Ueda、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ol9023248
    日期:2010.1.1
    The iridium-catalyzed allylation of sodium sulfinate to form branched allylic sulfones is reported. The reactions between various sodium sulfinates and achiral allylic carbonates occur in good yields, with high selectivity for the branched isomer, and high enantioselectivities (up to 98% ee).
    据报道,铱催化亚磺酸钠烯丙基化形成支链烯丙基砜。各种亚磺酸钠和非手性烯丙基碳酸酯之间的反应收率良好,支链异构体的选择性高,对映选择性高(高达 98% ee)。
  • Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of N-Allylic N′-Arylureas to form Imidazolidin-2-ones
    作者:Hao Li、Feijie Song、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1002/adsc.201000844
    日期:2011.4.18
    Treatment of N‐allylic N′‐arylureas with a catalytic 1:1 mixture of di‐tert‐butyl‐o‐biphenylphoshphine gold(I) chloride and silver hexafluorophosphate (1 mol%) in chloroform at room temperature led to 5‐exo‐hydroamination to form the corresponding imidazolidin‐2‐ones in excellent yield. In the case of N‐allylic ureas that possessed an allylic alkyl, benzyloxymethyl, or acetoxymethyl substituent, gold(I)‐catalyzed
    的治疗Ñ -烯丙基N'-与催化1 arylureas:二- 1混合物叔丁基- ø -biphenylphoshphine金(I)氯化物和银在氯仿六氟磷酸盐(1摩尔%)在室温下导致5-外型-加氢胺化以极好的收率形成相应的咪唑啉-2-酮。在的情况下Ñ其具有的烯丙基烷基,苄氧基甲基,乙酰氧基甲基或取代基,金(I) -烯丙基脲催化的5-外-hydroamination导致形成相应的反式在-3,4-二取代的咪唑烷-2-酮具有≥50:1 的非对映选择性的优异收率。
查看更多