1-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-1H-pyrrole | 616862-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-1H-pyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole, 1-[2-(methylthio)ethyl]-；1-(2-methylsulfanylethyl)pyrrole
• CAS: 616862-96-5
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: KKMRDPUADCXWPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-1H-pyrrole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (9CI)-2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-氯乙基甲基硫醚 在 sodium iodide 作用下， 以68%的产率得到1-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401

文献信息

• PHENYL-SUBSTITUTED DIHYDRONAPHTHYRIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3798219A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention relates to a phenyl-substituted dihydronaphthyridine compound and use thereof, and further relates to a pharmaceutical composition comprising the compound. According to the present invention, the compound or the pharmaceutical composition can be used as a mineralocorticoid receptor antagonist.

  本发明涉及一种苯基取代的二氢萘啶化合物及其用途，还涉及一种包含该化合物的药物组合物。根据本发明，该化合物或药物组合物可用作矿物皮质激素受体拮抗剂。
• Triflic Anhydride-Promoted Cyclizationof Sulfides: A Convenient Synthesis of Fused Sulfur Heterocycles
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Nikolay E. Shevchenko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1055/s-2003-39401

  日期：——

  A new approach to the synthesis of annulated sulfur heterocycles based on triflic anhydride-promoted cyclization of the hetaryl(aryl) containing alkyl sulfides was elaborated. Smooth demethylation of initially formed cyclic sulfonium salts by treatment with triethylamine afforded a number of five-, six- and seven-membered fused sulfur heterocycles. Unexpected ring opening took place in the reaction

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。