(R,E)-isopropyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethylpentanoate | 1174045-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-isopropyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethylpentanoate
• 英文别名: propan-2-yl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-dimethylpentanoate
• CAS: 1174045-06-7
• 化学式: C₁₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 302.53
• InChiKey: FYSJNNJSQCFSJI-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-异丙氧基乙烯 在 3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (R,E)-isopropyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethylpentanoate 、 (S,E)-isopropyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  强大的手性抗衡阴离子母体，用于不对称催化

  摘要：

  可以摆猫的空间：手性二磺酰亚胺被设计为不对称催化的强大新主题。作为第一个例证，已经开发了高效和对映选择性的Mukaiyama羟醛反应（参见方案）。建议实际使用的催化剂是原位生成的N-甲硅烷基酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.200901768

文献信息

• A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis
  作者：Pilar García-García、Frank Lay、Patricia García-García、Constantinos Rabalakos、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200901768

  日期：2009.6.2

  Room to swing a cat: A chiral disulfonimide has been designed as a powerful new motif for asymmetric catalysis. As a first illustration, a highly efficient and enantioselective Mukaiyama aldol reaction has been developed (see scheme). The actual catalyst is proposed to be an N‐silyl imide which is generated in situ.

  可以摆猫的空间：手性二磺酰亚胺被设计为不对称催化的强大新主题。作为第一个例证，已经开发了高效和对映选择性的Mukaiyama羟醛反应（参见方案）。建议实际使用的催化剂是原位生成的N-甲硅烷基酰亚胺。