(S)-α-butyl-propionic acid amide | 20923-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-α-butyl-propionic acid amide
• 英文别名: (S)-α-Butyl-propionsaeure-amid；(2S)-2-methylhexanamide
• CAS: 20923-63-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: ZRLFRWNYFMYZEG-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  69-69.5 °C
• 沸点：
  259.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-1-hexenyl p-tolyl sulfoxide 在 镍 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-α-butyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  烯基亚砜的立体选择性氢氰化作为高对映体富集的具有叔和四级手性碳原子的化合物的方法。

  摘要：

  末端炔烃易于转化为对映体富集的含有叔碳原子和季碳原子的化合物。进行亚磺酰化，然后进行还原（或烷基化）和用Et 2 AlCN进行生成的乙烯基亚砜的氢氰化，使腈带有手性中心，然后该腈可以进行反应以形成所需的产物。Tol = 4-甲苯基。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2507::aid-anie2507>3.0.co;2-r

文献信息

• BICYCLIC PEPTIDE LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US20200131228A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• PRODRUGS ACTIVATED BY CASPASE
  申请人：Kim Sang-Yoon

  公开号：US20160144050A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Described are prodrug conjugates that release a chemotherapeutic agent upon activation by caspase, and methods using such prodrug conjugates to induce apoptosis, amplify apoptosis, and treat cancer.

  介绍了一种通过caspase激活释放化疗药物的前药偶联物，以及使用这种前药偶联物诱导细胞凋亡、增强细胞凋亡和治疗癌症的方法。
• Catalyst for asymmetric hydrogenation comprising peptides and method for manufacturing optically active carbonyl compound using the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2457655A2

  公开（公告）日：2012-05-30

  The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α, β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α, β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.

  本发明提供了一种通过选择性不对称氢化不溶于反应混合物中的α，β-不饱和羰基化合物来制造光学活性羰基化合物的催化剂，以及制造相应光学活性羰基化合物的方法。特别是，本发明提供了一种催化剂，通过对柠檬醛、香叶醇或橙花醛的选择性不对称氢化，获得光学活性香茅醛，用作香精或香料。本发明涉及一种用于α，β-不饱和羰基化合物不对称氢化的催化剂，它包括：至少一种选自属于元素周期表第8组至第10组的金属的粉末，或其中至少一种金属被支撑在支撑物上的金属支撑物质；一种光学活性肽化合物；以及一种酸，还涉及一种使用该催化剂制造光学活性羰基化合物的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3118192A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present invention provides a method of efficiently producing an optically active 6-(3-aminopiperidin-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivative. The optically active piperidine-3-carboxamide or a derivative thereof, which is obtained by subjecting 1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide or a derivative thereof to an asymmetric reduction in the presence of a catalyst, is used as an intermediate.

  本发明提供了一种高效生产光学活性 6-(3-氨基哌啶-1-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物的方法。 光学活性哌啶-3-甲酰胺或其衍生物是通过在催化剂存在下将 1,4,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺或其衍生物进行不对称还原而得到的，用作中间体。
• PREPARATION AND USE OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER
  申请人：XWPharma Ltd.

  公开号：EP3988561A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  A compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and individual enantiomers or diastereomers thereof. Compositions and methods useful for treatment or suppression of diseases, developmental delays and symptoms related to oxidative stress.

  一种式 (I) 的化合物、其药学上可接受的盐及其单个对映体或非对映异构体。用于治疗或抑制与氧化应激有关的疾病、发育迟缓和症状的组合物和方法。