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1-t-Butyl-7-chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-1,4-(2H)-benzodiazepin-2-on | 126454-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-t-Butyl-7-chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-1,4-(2H)-benzodiazepin-2-on
英文别名
1-tert-butyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one;1-tert-butyl-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
1-t-Butyl-7-chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-1,4-(2H)-benzodiazepin-2-on化学式
CAS
126454-85-1
化学式
C19H19ClN2O
mdl
——
分子量
326.826
InChiKey
BXZQVFOYDUQAQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-t-Butyl-7-chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-1,4-(2H)-benzodiazepin-2-on 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 以79%的产率得到7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-1-(1,1-dimethylethyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Gilman, Norman W.; Rosen, Perry; Earley, James V., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3969 - 3978
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-1-(1,1-dimethylethyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 lead(IV) acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以50%的产率得到1-t-Butyl-7-chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-1,4-(2H)-benzodiazepin-2-on
    参考文献:
    名称:
    Gilman, Norman W.; Rosen, Perry; Earley, James V., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3969 - 3978
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gilman, Norman W.; Rosen, Perry; Earley, James V., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3969 - 3978
    作者:Gilman, Norman W.、Rosen, Perry、Earley, James V.、Cook, Charles、Todaro, Louis J.
    DOI:——
    日期:——
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