4-[3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: ZQEJYTZMWPPNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酰基胍 、 4-[3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以52.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-(苯并1,3二氧五环基）-4苯基嘧啶酰胺衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物其具有通式I：其中，R分别选自H、卤素、烷基和烷氧基；本发明中含氮杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物具有良好的抑制真菌生物活性，生物活性研究表明，这类化合物对油菜菌核菌、茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。

  公开号：

  CN113831328A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 、 4-氰基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-(苯并1,3二氧五环基）-4苯基嘧啶酰胺衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物其具有通式I：其中，R分别选自H、卤素、烷基和烷氧基；本发明中含氮杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物具有良好的抑制真菌生物活性，生物活性研究表明，这类化合物对油菜菌核菌、茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。

  公开号：

  CN113831328A

文献信息

• 10.17344/acsi.2022.7119
  作者：Tok, Fatih、Erdoğan, Ömer、Çevik, Özge、Koçyiğit-Kaymakçıoğlu, Bedia

  DOI：10.17344/acsi.2022.7119

  日期：——
• 6-(苯并1,3二氧五环基）-4苯基嘧啶酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN113831328A

  公开（公告）日：2021-12-24

  本发明公开了6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物其具有通式I：其中，R分别选自H、卤素、烷基和烷氧基；本发明中含氮杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物具有良好的抑制真菌生物活性，生物活性研究表明，这类化合物对油菜菌核菌、茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。