5-乙基-2-甲氧基-1,3-噻唑 | 79307-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-2-甲氧基-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-ethyl-2-methoxythiazole
• 英文别名: 5-ethyl-2-methoxy-1,3-thiazole
• CAS: 79307-69-0
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: ZWPBRBFCZFWKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 72.75h， 生成 5-乙基-2-甲氧基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  重排反应；12：异硫氰酸酯取代的丙二烯的合成与反应

  摘要：

  描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应，例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外，分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33109

文献信息

• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• [EN] COMPOUND USED AS RET KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE KINASE RET ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 用作RET激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：TYK MEDICINES INC

  公开号：WO2021129841A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  涉及用作RET激酶抑制剂的化合物及其应用，其具有式F所示结构，所述化合物对RET激酶均有很好的抑制能力，且具有较好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• Cornwell, Stephen P.; Kaye, Perry T.; Kent, Alexander G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2340 - 2343
  作者：Cornwell, Stephen P.、Kaye, Perry T.、Kent, Alexander G.、Meakins, G. Denis

  DOI：——

  日期：——
• CORNWELL, S. P.;KAYE, P. T.;KENT, A. G.;MEARINS, G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2340-2343
  作者：CORNWELL, S. P.、KAYE, P. T.、KENT, A. G.、MEARINS, G. D.

  DOI：——

  日期：——
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：PATTERSON John B.

  公开号：US20090186893A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.