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9H-pyrrolo<2,1-c>-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine | 143879-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9H-pyrrolo<2,1-c>-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine
英文别名
9H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine;2,4,5,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,7,9,13,15-heptaene
9H-pyrrolo<2,1-c>-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepine化学式
CAS
143879-99-6
化学式
C13H10N4
mdl
——
分子量
222.249
InChiKey
PCZQKWZBFYNZCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含氮杂环化合物的研究。十八。的合成9 ħ吡咯并[2,1- Ç ] -小号-三唑并[4,3-一个] [1,4]苯并二氮杂,制药上引起兴趣的新型四环
    摘要:
    二-4-吗啉基次膦酰氯在5,10-二氢-9 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-1-11上的反应得到11-(二-4-吗啉基次膦酰氧基)-5 H -吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂10 10。的二-4- morpholinylphosphinyloxy组的位移10通过与直接导致9伴随分子内环化甲酰ħ -吡咯并[2,1- Ç - ]小号-三唑并[4,3-一个] [1,4]苯并二氮杂7,一个药学上感兴趣的新型氮杂环。还描述了合成9的新方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290457
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文献信息

  • US4596799A
    申请人:——
    公开号:US4596799A
    公开(公告)日:1986-06-24
  • Research on nitrogen containing heterocyclic compounds.<b>XVIII</b>. Synthesis of 9<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>]-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,4]benzodiazepine, a novel tetracyclic ring of pharmaceutical interest
    作者:Giorgio Stefancich、Marino Artico、Romano Silvestri
    DOI:10.1002/jhet.5570290457
    日期:1992.7
    10-dihydro-9H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one 9 afforded 11-(di-4-morpholinylphosphinyloxy)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 10. Displacement of di-4-morpholinylphosphinyloxy group of 10 by formylhydrazine with concomitant intramolecular cyclization led directly to 9H-pyrrolo[2,1-c]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine 7, a novel nitrogen heterocyclic ring of pharmaceutical interest. A new procedure
    二-4-吗啉基次膦酰氯在5,10-二氢-9 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-1-11上的反应得到11-(二-4-吗啉基次膦酰氧基)-5 H -吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂10 10。的二-4- morpholinylphosphinyloxy组的位移10通过与直接导致9伴随分子内环化甲酰ħ -吡咯并[2,1- Ç - ]小号-三唑并[4,3-一个] [1,4]苯并二氮杂7,一个药学上感兴趣的新型氮杂环。还描述了合成9的新方法。
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