4-methoxy-N-[2-phenyl-2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethenyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-[2-phenyl-2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethenyl]aniline
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: UYTDZUYZQPBISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-methoxy-N-[2-phenyl-2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)ethenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation of Pyrimidine-4(1H)-thiones with Cyclohexanespiro-3′-oxaziridine: Synthesis of 5-(2-Amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles

  摘要：

  嘧啶-4(1H)-硫酮2与环己烷螺-3'-氧氮杂环丙烷(3)通过S-胺化和环转化反应得到5-(2-氨基-1-芳基乙烯基)-1,2,4-噻二唑5。 2、i的前体的反应。 e. N-(3-氨基硫代丙烯酰基)甲脒 1 与环己烷螺-3'-氧氮丙啶 (3) 大部分生成复杂的反应混合物，其中含有预期的噻二唑 6、异构体 5-甲脒基-1,2-噻唑 8、5-甲酰氨基-1、 2-噻唑9或3-吡咯烷肉桂腈10。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25974

文献信息

• Ring Transformation of Pyrimidine-4(1<i>H</i>)-thiones with Cyclohexanespiro-3′-oxaziridine: Synthesis of 5-(2-Amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles
  作者：Michael Pätzel、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1993-25974

  日期：——

  Pyrimidine-4 (1H)-thiones 2 react with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine (3) by S-amination and ring transformation to give 5-(2-amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles 5. Reactions of the precursors of 2, i. e. N-(3-aminothioacryloyl)formamidines 1, with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine (3) mostly gave complex reaction mixtures containing the expected thiadiazoles 6, isomeric 5-formamidino-1,2-thiazoles 8, the 5-formylamino-1,2-thiazole 9 or 3-pyrrolidinocinnamonitrile 10.

  嘧啶-4(1H)-硫酮2与环己烷螺-3'-氧氮杂环丙烷(3)通过S-胺化和环转化反应得到5-(2-氨基-1-芳基乙烯基)-1,2,4-噻二唑5。 2、i的前体的反应。 e. N-(3-氨基硫代丙烯酰基)甲脒 1 与环己烷螺-3'-氧氮丙啶 (3) 大部分生成复杂的反应混合物，其中含有预期的噻二唑 6、异构体 5-甲脒基-1,2-噻唑 8、5-甲酰氨基-1、 2-噻唑9或3-吡咯烷肉桂腈10。