5-Phenyl-acenaphthene-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5-Phenyl-acenaphthene-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-Phenyl-2,3-dimethoxycarbonylacenaphtene；dimethyl 5-phenyl-1,2-dihydroacenaphthylene-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: BKDBEUCELRKQAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  indan-4-yl-phenyl ketone 、 丁炔二酸二甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-Phenyl-acenaphthene-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0