5-(2,4,6-trichloro-phenyl)-3a,7a-dihydro-6-oxa-3-thia-1,4-diaza-inden-7-one | 874288-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,4,6-trichloro-phenyl)-3a,7a-dihydro-6-oxa-3-thia-1,4-diaza-inden-7-one
• 英文别名: 5-(2,4,6-trichlorophenyl)-3a,7a-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]oxazin-7-one
• CAS: 874288-88-7
• 化学式: C₁₁H₅Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 335.598
• InChiKey: WRXTWWLGKJYCJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 5-(2,4,6-trichloro-phenyl)-3a,7a-dihydro-6-oxa-3-thia-1,4-diaza-inden-7-one 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 EtOAc Petrol 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 90 mg of 4-(6-{[5-(2,4,6-trichloro-benzoylamino)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a cream solid的产率得到4-(6-{[5-(2,4,6-trichloro-benzoylamino)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶介导的疾病状态或病症，该化合物具有以下式子（I）和其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物：其中，A是键合、C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y是长度为1、2或3个碳原子的烷基链或键合；Q是S或CR2；J是S或CH；前提是Q和J中的一个是S，而另一个不是S；当Q是S时，环上碳原子“a”和“b”之间有双键，环氮原子N和J之间也有双键；当J是S时，Q和环上碳原子“a”之间有双键，环氮原子N和环上碳原子“b”之间也有双键；R1至R4如权利要求所定义。

  公开号：

  US20080167309A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4,6-trichloro-benzoylamino)-thiazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(2,4,6-trichloro-phenyl)-3a,7a-dihydro-6-oxa-3-thia-1,4-diaza-inden-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006008545A3

文献信息

• THIAZOLE AND ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1781647A2

  公开（公告）日：2007-05-09
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006008545A2

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention provides a compound for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase, the compound having the formula (I): (I) and salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof; wherein A is a bond, C=O, NRg(C=O) or O(C=O) wherein Rg is hydrogen or C1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; Q is S or CR2; J is S or CH; provided that one of Q and J is S, and the other of Q and J is not S; when Q is S, there is a double bond between the ring carbon atoms “a” and “b” and a double bond between the ring nitrogen N and J; and when J is S, there is a double bond between Q and the ring carbon atom “a” and a double bond between the ring nitrogen N and the ring carbon atom “b”; and R1 to R4 are as defined in the claims.
• [EN] THIAZOLE AND ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006008545A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20080167309A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention provides a compound for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase, the compound having the formula (I): and salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof, wherein A is a bond, C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; Q is S or CR 2 ; J is S or CH; provided that one of Q and J is S, and the other of Q and J is not S; when Q is S, there is a double bond between the ring carbon atoms “a” and “b” and a double bond between the ring nitrogen N and J; and when J is S, there is a double bond between Q and the ring carbon atom “a” and a double bond between the ring nitrogen N and the ring carbon atom “b”; and R 1 to R 4 are as defined in the claims.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶介导的疾病状态或病症，该化合物具有以下式子（I）和其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物：其中，A是键合、C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y是长度为1、2或3个碳原子的烷基链或键合；Q是S或CR2；J是S或CH；前提是Q和J中的一个是S，而另一个不是S；当Q是S时，环上碳原子“a”和“b”之间有双键，环氮原子N和J之间也有双键；当J是S时，Q和环上碳原子“a”之间有双键，环氮原子N和环上碳原子“b”之间也有双键；R1至R4如权利要求所定义。