1,3,5-tris(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 2,2',2''-Benzene-1,3,5-triyltris[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole]；2-[3,5-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₃₃H₂₄N₆O₆
• 分子量: 600.59
• InChiKey: BFNCHBPIYJCRPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'1,N'³,N'⁵-tris(4-methoxybenzylidene)benzene-1,3,5-tricarbohydrazide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到1,3,5-tris(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑：合成和光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了既含给电子取代基又含吸电子取代基的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑以及含电子的双-和tris-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成-供体取代基。使用UV-Vis和荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。发现芳基取代图案对发光效率和其他光物理性质均具有显着影响。给电子基团数和/或杂环数的增加提供了发射最大值的红移，以及斯托克斯位移的增加。对于在芳环上具有推挽式取代基的单1,3,4-恶二唑也观察到了相同的效果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.005

文献信息

• 1H and13C NMR Spectroscopy of Substituted Tris-1,3,4-oxadiazoles
  作者：HASAN TASHTOUSH、RUFAIDA SUBAIHI AND MAHMOUD AL-TALIB

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199708)35:8<549::aid-omr131>3.0.co;2-1

  日期：1997.8

  1,3,5‐Tris(5‐substituted‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)benzenes were prepared by the dehydration of the corresponding hydrazides. The structures of these compounds were elucidated by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.

  1,3,5-三(5-取代-1,3,4-恶二唑-2-基)苯通过相应酰肼脱水制备。这些化合物的结构通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱进行了阐明。© 1997 约翰威利父子公司。
• METHOD OF PREPARING RETARDATION FILM, POLARIZING PLATE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20150114257A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  A method of preparing a retardation film includes cellulose acetate having an average degree of acetylation of 2.0 to 2.5 and having a moisture content of 1.0 mass % or less, where the retardation film includes a compound having a Van der Waals volume of 450 to 1000 Å3. The retardation film is prepared by a dope preparing step of dissolving cellulose acetate having an average degree of acetylation within the range of 2.0 to 2.5 to prepare a dope; a film product forming step of casting the dope onto a metal belt to form a film product; a film product peeling step of peeling off the film product from the metal belt; a drawing step of drawing the peeled film product; and a drying step at a drying temperature of 140° C. or more.
• Symmetrical and non-symmetrical 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles: synthesis and photophysical properties
  作者：Codruţa C. Paraschivescu、Niculina D. Hădade、Anca G. Coman、Arnaud Gautier、Federico Cisnetti、Mihaela Matache

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.005

  日期：2015.6

  We report herein the synthesis of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles containing both electron-donating and withdrawing substituents as well as bis- and tris-2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles containing electron-donating substituents. The photophysical properties of the synthesized compounds were studied using UV–Vis and fluorescence spectroscopy. The aryl substitution pattern was found to have a marked

  我们在此报告了既含给电子取代基又含吸电子取代基的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑以及含电子的双-和tris-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成-供体取代基。使用UV-Vis和荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。发现芳基取代图案对发光效率和其他光物理性质均具有显着影响。给电子基团数和/或杂环数的增加提供了发射最大值的红移，以及斯托克斯位移的增加。对于在芳环上具有推挽式取代基的单1,3,4-恶二唑也观察到了相同的效果。

表征谱图