5-乙基-4-甲基噻-2-胺 | 61764-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基-4-甲基噻-2-胺
• 英文名称: 2-amino-5-ethyl-4-methylthiazole
• 英文别名: 5-ethyl-4-methyl-thiazol-2-ylamine；5-Aethyl-4-methyl-thiazol-2-ylamin；2-amino-5-ethyl-4-methyl-thiazole；2-Amino-4-methyl-5-ethyl-thiazol；5-Ethyl-4-methylthiazol-2-amine；5-ethyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 61764-32-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: FHHIPSIIRBMAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-4-甲基噻-2-胺 生成 N-(5-ethyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-2-piperidin-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bhargava,P.N.; Singh,P.R., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 241 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-Ethyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-乙基-4-甲基噻-2-胺
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1

文献信息

• 4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03992535A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl, and Ar is phenyl, 3-chlorophenyl, 3-bromophenyl, 2-fluorophenyl, 3-fluorophenyl, 4-fluorophenyl, 3-tolyl, 2-methoxyphenyl, 3-methoxyphenyl, 2-pyridyl, 4-methyl-2-pyridyl, 6-methyl-2-pyridyl, 3-hydroxy-2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 6-chloro-3-pyridazinyl, 2-pyrazinyl, 6-chloro-2-pyrazinyl, 6-chloro-4-pyrimidinyl, 2-thiazolyl, 4-methyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-2-thiazolyl, 5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-2-thiazolyl, 4,5-dimethyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-4-methyl-2-thiazolyl, 2-benzothiazolyl, 4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiazolyl, 5,6-dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazol-2-yl, 3-methyl-5-isothiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl or 5-methyl-3-isoxazolyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds as well as their salts are useful as inhibitors of platelet adhesion and aggregation.

  式##SPC1##的化合物，其中R1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-哒嗪基、2-嘧啶基、6-氯-2-嘧啶基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻喃并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药学上可接受的盐；这些化合物及其盐可作为血小板粘附和聚集的抑制剂。
• Protection of primary amines as N- substited 2,5-dimethylpyrroles
  作者：Stephen P. Breukelman、G. Denis Meakins、Malcolm D. Tirel

  DOI：10.1039/c39820000800

  日期：——

  Protection of a primary amine group against attack by organic or aqueous solutions of strong bases or nucleophiles is achieved by incoporation into an N- substituted 2,5-dimethylpyrrole system from which the amine group is regenerated by treatment with hydroxylamine hydrochloride.

  通过结合入N-取代的2,5-二甲基吡咯体系中，可以保护伯胺基团免受强碱或亲核试剂的有机或水溶液的侵蚀，胺基团可以通过用羟胺盐酸盐处理而从中重新生成胺基团。
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES THIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004033439A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, and A are as defined. Compounds of Formula (I) have activity inhibiting production of Aß-peptide. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example Alzheimer's disease, in mammals comprising compounds of Formula (I).

  该发明提供了Formula (I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如上所述。Formula (I)的化合物具有抑制Aß-肽产生活性。该发明还提供了包括Formula (I)的化合物的药物组合物和治疗方法，用于治疗哺乳动物的疾病，例如阿尔茨海默病。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：——

  公开号：US20030176476A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，用于它们的制备过程，以及用于医学和制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物的化合物的用途。
• Thiazole compounds for treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040152747A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of A&bgr;-peptide. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example Alzheimer's disease, in mammals comprising compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如上。I式化合物具有抑制Aβ肽生产的活性。本发明还提供了包含I式化合物的制药组合物和治疗哺乳动物疾病的方法，例如阿尔茨海默病。