2-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)-propyl]pyridine-6-aldehyde | 87849-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)-propyl]pyridine-6-aldehyde
• 英文别名: 6-[1-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylpropyl]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 87849-04-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: DWYBTIFCSGCXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)-propyl]pyridine-6-aldehyde 、 丙二酸 、 哌啶 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving methyl-(E)-3-{6-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)propyl]-2-pyridyl}acrylate as a dark oil (27 g)的产率得到methyl-(E)-3-{6-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)propyl]-2-pyridyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  3-{6-[3-Pyrrolidino-1-(4-tolyl)prop-1-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid and

  摘要：

  本公开说明了一种化合物I的公式 ##STR1## （包括其药学上可接受的盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，且基本上没有镇静作用和很少或没有抗胆碱作用。

  公开号：

  US04501893A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙烯啶杂质4 、 2-溴-6-(1,3-二氧戊环-2-基)吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 盐酸 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[1-hydroxy-3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)-propyl]pyridine-6-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-{6-[3-Pyrrolidino-1-(4-tolyl)prop-1-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid and

  摘要：

  这份披露描述了一种化合物的公式如下（包括其药用盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，基本上不会产生镇静作用，并且几乎没有抗胆碱能效应。

  公开号：

  US04501893A1

文献信息

• Aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0085959B1

  公开（公告）日：1989-04-19
• US4501893A
  申请人：——

  公开号：US4501893A

  公开（公告）日：1985-02-26
• US4650807A
  申请人：——

  公开号：US4650807A

  公开（公告）日：1987-03-17
• 3-{6-[3-Pyrrolidino-1-(4-tolyl)prop-1-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid and
  申请人：——

  公开号：US04501893A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  This disclosure describes a compound of Formula I ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.

  这份披露描述了一种化合物的公式如下（包括其药用盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，基本上不会产生镇静作用，并且几乎没有抗胆碱能效应。
• Antihistaminic compositions and methods containing pyridine derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04650807A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  This disclosure describes a compound of Formula I ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.

  这份披露描述了I式化合物 ##STR1##（包括其药学上可接受的盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，而且几乎没有抗胆碱作用和镇静剂作用。