4'-fluoro-2'-bromobenzenesulfonanilide | 98120-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-2'-bromobenzenesulfonanilide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 98120-27-5
• 化学式: C₁₂H₉BrFNO₂S
• mdl: MFCD01309851
• 分子量: 330.177
• InChiKey: RXVWVLLSGYRNRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.659±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-2'-bromobenzenesulfonanilide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-Fluoromethyl Tryptophans via Imino Ene Reaction

  摘要：

  本文描述了一种制备性简单合成法，用于合成β-氟甲基色氨酸。新方法基于甲基溴二氟和甲基三氟丙酮酸酯以及1-磺酰基-3-亚甲基吲哚啉衍生的强亲电亚胺的非催化烯反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16054
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4'-fluoro-2'-bromobenzenesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  分子内铜介导的碳酰胺羰基化反应制备功能化的吲哚和氮杂吲哚

  摘要：

  一个主题的不同之处：用于合成功能化的吲哚以及4、5、6和7氮杂吲哚的温和且一般的分子内铜介导的碳镁还原过程是从容易获得的乙酰胺开始的。随后与各种亲电试剂的反应可提供高收率的多官能N杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201304380

文献信息

• Method for producing n-substituted 2,4-diamino-5-fluoro benzonitriles and novel intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030017948A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The invention relates to a novel process for preparing N-substituted 2,4-diamino-5-fluoro-benzonitriles which are known as intermediates in the preparation of herbicides, to novel N-substituted 4-bromo-6-fluoro-1,3-phenylenediamines, to novel N-substituted 2-bromo-4-fluoro-5-nitro-anilines and to novel N-substituted 2-bromo-4-fluoro-anilines as intermediates for this process, and to processes for their preparation.

  这项发明涉及一种新型制备N-取代2,4-二氨基-5-氟苯腈的方法，这些化合物在除草剂制备中被称为中间体，以及新型N-取代4-溴-6-氟-1,3-苯二胺，新型N-取代2-溴-4-氟-5-硝基苯胺和新型N-取代2-溴-4-氟苯胺作为该方法的中间体，以及它们的制备方法。
• Influence of intramolecular coordination on the transmissability of a bridging Hg-N group
  作者：S. I. Pombrik、E. V. Polunkin、A. S. Peregudov、�. I. Fedin、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00948068

  日期：1985.4
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SUBSTITUIERTEN 2,4-DIAMINO-5-FLUOR-BENZONITRILEN UND NEUE ZWISCHENPRODUKTE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1244615A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SUBSTITUIERTEN 2,4-DIAMINO-5-FLUOR-BENZONITRILEN UND NEUE ZWISCHENPRODUKTE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED 2,4-DIAMINO-5-FLUORO BENZONITRILES AND NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,4-DIAMINO-5-FLUOROBENZONITRILES A SUBSTITUTION N, ET NOUVEAUX PRODUITS INTERMEDIAIRES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001047873A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von N-substituierten 2,4-Diamino-5-fluor-benzonitrilen, welche als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Herbiziden bekannt sind, neue N-substituierte 4-Brom-6-fluor-1,3-phenylendiamine, neue N-substituierte 2-Brom-4-fluor-5-nitro-aniline und neue N-substituierte 2-Brom-4-fluor-aniline als Zwischenprodukte dafür und Verfahren zu deren Herstellung.
• Preparation of Functionalized Indoles and Azaindoles by the Intramolecular Copper-Mediated Carbomagnesiation of Ynamides
  作者：Annette Frischmuth、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201304380

  日期：2013.9.16

  Variations on a theme: A mild and general intramolecular copper‐mediated carbomagnesiation procedure for the synthesis of functionalized indoles as well as 4‐, 5‐, 6‐, and 7‐azaindoles starts from readily available ynamides. Subsequent reactions with various electrophiles provides polyfunctional N‐heterocycles in good yields.

  一个主题的不同之处：用于合成功能化的吲哚以及4、5、6和7氮杂吲哚的温和且一般的分子内铜介导的碳镁还原过程是从容易获得的乙酰胺开始的。随后与各种亲电试剂的反应可提供高收率的多官能N杂环。