7-bromo-6-chloro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2,3-dione | 185676-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 7-bromo-6-chloro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2,3-dione
• 英文别名: 7-Bromo-6-chloro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
• CAS: 185676-66-8
• 化学式: C₇H₃BrClN₃O₂
• 分子量: 276.477
• InChiKey: LSQFBNFUDYZKJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-chloro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2,3-dione 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-bromo-7-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyrido[2,3-e]pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019231270A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231270A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-bromo-6-chloro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2019231270A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231270A5

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-b]pyrazine and pyrido[2,3-b]pyrazine-n-oxide as selective glycine antagonists
  作者：Alfredo Cugola、Daniele Donati、M. Guarneri、Fabrizio Micheli、Andrea Missio、Angelo Pecunioso、Angelo Reggiani、G. Tarzia、V. Zanirato

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00492-1

  日期：1996.11

  Pyrido[2,3-b]pyrazines and pyrido[2,3-b]pyrazines-N-oxides have been synthesized and evaluated for in vitro/in vivo antagonistic activity at the glycine site on the NMDA receptor. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：EP3807282A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• WO2019231270A5
  申请人：——

  公开号：WO2019231270A5

  公开（公告）日：2022-04-04

表征谱图