(2R)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester | 385802-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2R)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 385802-85-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: GXVOIJWTXUNBIQ-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (R)-1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl (R)-4-((S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropyl)-2-(((4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE

  摘要：

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2019183133A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-1-Boc-N-4-Cbz-2-哌嗪甲酸 在 dimethyl sulfide borane 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE

  摘要：

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2019183133A1

文献信息

• Benzhydryl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176430A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): in which Z, R 1 , R 2 , R 8 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  公式（I）的化合物：其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• 1-(2-Methoxybenzyl)-3-benzhydrylpiperazines as tachykinin anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20040220403A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A compound of the formula (I): wherein in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases. 1 2

  公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1294700A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• 1-(2-METHOXYBENZYL)-3-BENZHYDRYLPIPERAZINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1368343A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• Pan-Tropic Entry nhibitors
  申请人：Emory University

  公开号：US20210017178A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds according to Formula (I), salts, prodrugs and pharmaceutical formulation comprising the compound are provided herein for the treatment of CXCR4 and CCR5 related conditions. The conditions may include viral infections, abnormal cellular proliferation, retinal degeneration and inflammatory diseases, or the compounds may be used as immunostimulants or immunosuppressants. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient selected from an antiviral agent or chemotherapeutic agent.