4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(5-Nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• mdl: MFCD01988810
• 分子量: 255.233
• InChiKey: PZHBCHHGPFRDTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)acetamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以81.4%的产率得到4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种4-(5-硝基苯并[d]噁唑-2-基)苯胺的合成方法

  摘要：

  一种4‑(5‑硝基苯并[d]噁唑‑2‑基)苯胺的合成方法：将底物对氨基苯甲酸与反应溶剂混合，搅拌下升温至反应温度70～100℃，待底物溶解后，滴加乙酸酐，滴加完后反应0.5～1.5h，之后反应液经后处理，得到对乙酰氨基苯甲酸，将其与2‑氨基‑4硝基苯酚、多聚磷酸混合，搅拌下升温至50～120℃恒温反应2～7h，之后反应液经后处理，得到N‑(4‑(5‑硝基苯并[d]噁唑‑2‑基)苯基)乙酰胺，将其与反应溶剂混合，搅拌下升温至80～110℃反应3～5h，之后反应液经后处理，得到目标产物；本发明反应工艺参数易于控制、耗能少，且收率好、纯度高，工业可行性高。

  公开号：

  CN110981827A